NATYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik

Ulagaylar Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remoxil gebelik kategorisi C'dir. Remoxil hamilelik kategorisi, Remoxil gebelik kategorisi, Remoxil emzirme, Remoxil anne sütüne geçer mi, Remoxil laktasyon, Remoxil hamilelerde kullanımı, Remoxil ve bebek, Remoxil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Remoxil enfeksiyonel hastalıklarda kullanılan bir antibiyotik ilacıdır. Remoxil, bronşit, zatürre, bademcik iltihabı, boğaz enfeksiyonu, sinüzit, orta kulak iltihabı, idrar kesesi, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, çıban, abse, yılancık ve sivilce gibi deri enfeksiyonları, lohusalık humması, prostat iltihabı, bel soğukluğu, düşün sonrası oluşan enfeksiyonlar, bakterilerden kaynaklanan kalp iç zarında görülen enfeksiyonlar, karın zarı iltihabı, tifo ile tifo benzeri ateşler, diş abseleri için kullanılır. Ayrıca mide ve oniki parmak bağırsağı ülserinin tekrar etmemesi amacıyla diğer ilaçlarla kombine olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Geniş Spektrumlu Penisilinler > Amoksisilin

ATC Kodu

 J01CA04

Etkin Madde

 Amoksisilin 0.5 g

Barkodu

 8699508010158

Geri Ödeme Kodu

 A06608

Satış Fiyatı

 4.29 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 85

Alternatif İlaç Sayısı

 15

Sağlık Konuları

 Antibiyotik

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKEQI

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 AAA

Eşd. ilaç grubu

 E003B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, enıbriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca NATYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Natysin ile ilgili diğer bilgiler