KLAMER 125 mg 70 ml süspansiyon Gebelik
Atabay Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Klamer gebelik kategorisi C'dir. Klamer hamilelik kategorisi, Klamer gebelik kategorisi, Klamer emzirme, Klamer anne sütüne geçer mi, Klamer laktasyon, Klamer hamilelerde kullanımı, Klamer ve bebek, Klamer kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Klamer Şurup; etken maddesi Klaritromisin 'tir. Klaritromisin vücut içerisindeki bakterilerle savaşır. Cilt ve solunum sistemi rahatsızlıklarında etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Klaritromisin | |
ATC Kodu |
J01FA09 | |
Etkin Madde |
Klaritromisin 125 mg/5 ml | |
Barkodu |
8699717280168 | |
Geri Ödeme Kodu |
A10255 | |
Satış Fiyatı |
207.93 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
16 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
Antibiyotik | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF8S | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
DGJ | |
Eşd. ilaç grubu |
E032E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Süspansiyon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):
Herhangi bir veri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi:
Klaritromisinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut olmadığından gebelik sırasında kullanımının güvenliliği saptanmamıştır. Bu nedenle, KLAMER Oral Süspansiyonundikkatli biçimde yarar risk değerlendirmesi yapılmadan kullanılması önerilmez.
Laktasyon dönemi:
Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenliliği saptanmamıştır. Klaritromisin anne sütüne geçer. Üreme yeteneği / Fertilite:
Fertilite ve üreme çalışmalarında, 150-160 mg/kg/günlük dozlar erkek ve dişi sıçanların, estrus siklusunda, fertilitede, doğumda ve yavruların sayı ve yaşamasında hiçbir advers etkiye sebepolmamıştır (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik çalışmaları).