NOVOSEVEN RT 5 mg IV tek doz enj. çöz. için toz ve çözücü içeren flakon. 1 flakon Gebelik

Novo Nordisk Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tegretol gebelik kategorisi C'dir. Tegretol hamilelik kategorisi, Tegretol gebelik kategorisi, Tegretol emzirme, Tegretol anne sütüne geçer mi, Tegretol laktasyon, Tegretol hamilelerde kullanımı, Tegretol ve bebek, Tegretol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tegretol Şurup; - Epilepsi; Sekonder jeneralizasyon ile veya sekonder jeneralizasyon olmaksızın kompleks veya basit parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybı olmaksızın) ve jeneralize tonik-klonik nöbetler, nöbetlerin karışık şekilleri, - Monoterapi ve kombine tedavi için, - Genellikle absans nöbetlerinde (petit mal) ve miyoklonik nöbetlerde etkin değildir, - Akut mani ve bipolar afektif bozuklukları önlemek ve oluşumunu azaltmak için idame tedavisinde, - Alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromunda, - İdiyopatik trigeminal nevralji ve multipl skleroza bağlı (tipik veya atipik) trigeminal nevralji, - İdiyopatik glossofaringeal nevralji, - Ağrılı diyabetik nöropati tedavilerinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Carboksamid Türevleri > Carbamazepin

ATC Kodu

 B02BD08

Etkin Madde

 Eptakog alfa (aktif) 1 mg/ml

Barkodu

 8699676790852

Satış Fiyatı

 6.53 TL [ 13 Ekim 2017 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Turuncu Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 3

Sağlık Konuları

 Kanama Durdurucular , Hemofili B

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FPB

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

rFVIIa’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

NovoSeven® RT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

rFVIIa’nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. rFVIIa’nın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da NovoSeven® RT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve NovoSeven® RT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Novoseven ile ilgili diğer bilgiler