SOLYSIN 10 mg 90 film tablet Gebelik

Abdica Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Sildegra gebelik kategorisi C'dir. Sildegra hamilelik kategorisi, Sildegra gebelik kategorisi, Sildegra emzirme, Sildegra anne sütüne geçer mi, Sildegra laktasyon, Sildegra hamilelerde kullanımı, Sildegra ve bebek, Sildegra kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Sildegra 100 mg; yeterli bir seksüel performans için gerekli olan penil ereksiyonun sağlanamaması veya sürdürülememesi ile ortaya çıkan setleşme bozukluğunda hastanın şikayetini gidermeye yönelik uygulanan bir tedavi yöntemidir. Sildegra'nın etkili olabilmesi için cinsel uyarının olması gerekmektedir. Kadınların kullanımı için endike değildir.

İlaç Sınıfı

 Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Ürolojik İlaçlar > DİĞER ÜROLOJİK ÜRÜNLER > Erektil Disfonksiyonİktidarsızlık İlaçları > Sildenafil Sitrat

ATC Kodu

 G04BE03

Etkin Madde

 Sildenafil 100 mg

Barkodu

 8699889090114

Satış Fiyatı

 148.85 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 16

Alternatif İlaç Sayısı

 22

Sağlık Konuları

 İdrar Yolları Sorunları

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E564B

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/fötal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi giivenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğaıı farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca SOLYSİN kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite

Solysin ile ilgili diğer bilgiler