SANELOC 50 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet Gebelik
Nobel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Olfrex Easy Tab gebelik kategorisi C'dir. Olfrex Easy Tab hamilelik kategorisi, Olfrex Easy Tab gebelik kategorisi, Olfrex Easy Tab emzirme, Olfrex Easy Tab anne sütüne geçer mi, Olfrex Easy Tab laktasyon, Olfrex Easy Tab hamilelerde kullanımı, Olfrex Easy Tab ve bebek, Olfrex Easy Tab kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Olfrex 5 mg olanzapin etken maddesine sahip olup, şizofreni grubu psikotik bozuklukların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Olfrex 5 mg 13 ile 17 yaş arası gençlerde ve de erişkinlerde bipolar bozuklukta orta derece ile ağır geçen manik dönemlerin tedavisi ve reküranslarının önlenmesi için kullanılır. Olfrex 5 mg 13-17 yaş aralığındaki gençlerde kullanımı çok tedbirli olmalı ve tabi ayrıca tüm yaş grupları için mutlak doktor kontrolü ile uygulama ve doz kontrolü yapılmalıdır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler > Olanzapin | |
ATC Kodu |
N05AH03 | |
Etkin Madde |
Olanzapin 5 mg | |
Barkodu |
8699262070061 | |
Geri Ödeme Kodu |
A13033 | |
Satış Fiyatı |
7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
85 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Psikoz , Şizofreni , Bipolar Bozukluk | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFHC | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AAB | |
Eşd. ilaç grubu |
E329A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Metoprolol kullanımı gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Beta reseptör blokerleri fetus ve yeni doğanda bradikardi gibi yan etkilere yol açabilir. Gebeliğin son üç ayında ve doğum esnasında kullanılırken bu konu göz önünde bulundurulmalıdır
Planlı doğumdan 48-72 saat önce tedavi kademeli olarak kesilmelidir. Eğer bu mümkün değilse, yeni doğan doğumdan sonra 48-72 saat süresince beta blokaj belirtileri ve semptomlan (örneğin kalp ve akciğer komplikasyonları) yönünden izlenmelidir.
Laktasyon dönemi
Metoprolol emzirme dönemi içinde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Bebeğin anne sütü ile aldığı metoprolol miktarı, anne metoprololü normal teröpatik dozlarda kullandığı sürece, beta-blokaj etki açısından ihmal edilebilir düzeydedir. Fakat emzirirken bebekler beta blokaj belirtileri açısından izlenmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Hayvan çalışmaları, intrauterin ölüm, gelişme geriliği ve erken doğumla ilişkili bir durum olan azalmış plasental kan perfüzyonunu göstermiştir. İnsanlardaki çalışmalarda düşük doğum tartısı bildirilmiştir. Ancak, son dönemdeki analizler P-blokerlerle gelişen negatif etki kavramını sorgulamaktadırlar. Metoprolol, tüm diğer P-blokerlerde olduğu gibi, yeni doğan ve emzirme dönemindeki bebekler üzerinde özellikle bradikardi ve hiperglisemi olmak üzere yan etkilere neden olabilmektedir.
Saneloc ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Saneloc Fiyat
- Saneloc Prospektüs
- Saneloc Kullananlar
- Saneloc Nedir
- Saneloc Kullanımı
- Saneloc Yan Etkileri
- Saneloc Etkileşimi
- Gebelik
- Saneloc Saklanması
- Saneloc Muadili
- Saneloc Uyarılar
- Saneloc Endikasyon
- Saneloc Kontrendikasyon
- Saneloc İçeriği
- Saneloc Dozu
- Saneloc Zararları
- Saneloc Formu
- Saneloc Farmakolojik Özellikler
- Saneloc Farmasötik Özellikler
- Saneloc Ruhsat Bilgileri