SANELOC 50 mg 20 değiştirilmiş salınımlı tablet Gebelik

Nobel Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Olfrex Easy Tab gebelik kategorisi C'dir. Olfrex Easy Tab hamilelik kategorisi, Olfrex Easy Tab gebelik kategorisi, Olfrex Easy Tab emzirme, Olfrex Easy Tab anne sütüne geçer mi, Olfrex Easy Tab laktasyon, Olfrex Easy Tab hamilelerde kullanımı, Olfrex Easy Tab ve bebek, Olfrex Easy Tab kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Olfrex 5 mg olanzapin etken maddesine sahip olup, şizofreni grubu psikotik bozuklukların tedavi edilmesi amacıyla kullanılır. Olfrex 5 mg 13 ile 17 yaş arası gençlerde ve de erişkinlerde bipolar bozuklukta orta derece ile ağır geçen manik dönemlerin tedavisi ve reküranslarının önlenmesi için kullanılır. Olfrex 5 mg 13-17 yaş aralığındaki gençlerde kullanımı çok tedbirli olmalı ve tabi ayrıca tüm yaş grupları için mutlak doktor kontrolü ile uygulama ve doz kontrolü yapılmalıdır.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler > Olanzapin

ATC Kodu

N05AH03

Etkin Madde

Olanzapin 5 mg

Barkodu

8699262070061

Geri Ödeme Kodu

A13033

Satış Fiyatı

7.51 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

85

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Psikoz , Şizofreni , Bipolar Bozukluk

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFHC

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

AAB

Eşd. ilaç grubu

E329A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Metoprolol kullanımı gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Beta reseptör blokerleri fetus ve yeni doğanda bradikardi gibi yan etkilere yol açabilir. Gebeliğin son üç ayında ve doğum esnasında kullanılırken bu konu göz önünde bulundurulmalıdır

Planlı doğumdan 48-72 saat önce tedavi kademeli olarak kesilmelidir. Eğer bu mümkün değilse, yeni doğan doğumdan sonra 48-72 saat süresince beta blokaj belirtileri ve semptomlan (örneğin kalp ve akciğer komplikasyonları) yönünden izlenmelidir.

Laktasyon dönemi

Metoprolol emzirme dönemi içinde zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır. Bebeğin anne sütü ile aldığı metoprolol miktarı, anne metoprololü normal teröpatik dozlarda kullandığı sürece, beta-blokaj etki açısından ihmal edilebilir düzeydedir. Fakat emzirirken bebekler beta blokaj belirtileri açısından izlenmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları, intrauterin ölüm, gelişme geriliği ve erken doğumla ilişkili bir durum olan azalmış plasental kan perfüzyonunu göstermiştir. İnsanlardaki çalışmalarda düşük doğum tartısı bildirilmiştir. Ancak, son dönemdeki analizler P-blokerlerle gelişen negatif etki kavramını sorgulamaktadırlar. Metoprolol, tüm diğer P-blokerlerde olduğu gibi, yeni doğan ve emzirme dönemindeki bebekler üzerinde özellikle bradikardi ve hiperglisemi olmak üzere yan etkilere neden olabilmektedir.