PENSARTAN 50 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Pensa Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Adacel Polio gebelik kategorisi D'dir. Adacel Polio hamilelik kategorisi, Adacel Polio gebelik kategorisi, Adacel Polio emzirme, Adacel Polio anne sütüne geçer mi, Adacel Polio laktasyon, Adacel Polio hamilelerde kullanımı, Adacel Polio ve bebek, Adacel Polio kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Adacel Polio; üç yasından itibaren çocuklarda, ergenlerde ve yetiskinlerde tetanoz, difteri, boğmaca (pertusis) ve çocuk felcine (polio) karsı korunmayı desteklemek üzere kullanılmaktadır. İlk asılama için kullanılmaz. Bu aşı sizi yalnızca aşının üretiminde kullanılan bakterilerin veya virüslerin neden olduğu hastalıklara karşı koruyacaktır. Siz veya çocuğunuz diğer bakteriler veya virüslerin neden olduğu benzer hastalıklara yine de yakalanabilirsiniz. Ayrıca hiçbir canlı bakteri veya virüs içermediğinden sizi koruduğu enfeksiyonların hiçbirine neden olamaz.

İlaç Sınıfı

 DİĞER AŞILAR > Aşılar > DİĞER AŞILAR > Bacterial and viral vaccines, combined > Difteri + tetanoz + asseluler bogmaca + polio

ATC Kodu

 J07CA02

Etkin Madde

 Difteri 4 IU/ml , Tetanoz 40 IU/ml , IPV tip 1 80 DU/ml , IPV tip 2 16 DU/ml , IPV tip 3 64 DU/ml , Boğmaca antijeni (pürifiye)

Barkodu

 8699625960428

Satış Fiyatı

 70.92 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 2

Sağlık Konuları

 Çocuk Felci Aşısı , Boğmaca Aşısı , Difteri Aşısı , Tetanoz Aşısı

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E272A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: İlk trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Planlı bir gebelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Gebeliğin ilk trimesterinde losartan kullanımı önerilmez (bkz. bölüm 4.4). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde losartan kullanımı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).

Gebeliğin ilk trimesterinde ADE antagonistlerine maruz kalımdan sonra teratojenite riskine işaret eden epidemiyolojik kanıtlar kesinlik kazanmamıştır; bununla birlikte riskte küçük bir artış dışlanamaz. Anjiyotensin II Reseptör İnhibitörleri (AIIRA’lar) ile riske dair kontrollü hiçbir epidemiyolojik veri bulunmamasına karşın, bu ilaç sınıfı için benzer riskler mevcut olabilir. ARB (Anjiyotensin reseptör blokör) tedavisine devam edilmesi zorunlu kabul edilmedikçe, gebelik planlayan hastaların gebelikte kullanım açısından belgelenmiş güvenlilik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçmeleri gerekir. Gebelik saptandığı anda losartan tedavisi derhal bırakılmalı ve uygun ise alternatif tedaviye başlanmalıdır.

Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde losartan tedavisine maruz kalımın insanlarda fötotoksisiteyi (böbrek fonksiyonunda azalma, oligohidramnios, kafatası kemiklerinde gelişme geriliği) ve neonatal toksisiteyi (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi)

indüklediği bilinmektedir (ayrıca bkz. bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimesterinde losartana maruz kalınmışsa, böbrek fonksiyonu ve kafatasının ultrasonla kontrolü tavsiye edilir.

Anneleri losartan kullanmış bebekler hipotansiyon yönünden dikkatle gözlemlenmelidir (ayrıca bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).

Laktasyon dönemi

Losartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda losartanın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirilen bebekteki istenmeyen etkiler potansiyeli nedeniyle, losartan emzirme döneminde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Üreme yeteneği /Fertilite

Pensartan ile ilgili diğer bilgiler