MEDIAVEN 10 mg 30 tablet Gebelik

Assos Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dayrit gebelik kategorisi C'dir. Dayrit hamilelik kategorisi, Dayrit gebelik kategorisi, Dayrit emzirme, Dayrit anne sütüne geçer mi, Dayrit laktasyon, Dayrit hamilelerde kullanımı, Dayrit ve bebek, Dayrit kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Dayrit içerisinde bulunan Diritromisin etken maddesi ile aşağıda belirtilen mikroorganizmalar üzerinde etki gösterir. • Haemophilus influenzae • Legionella pneumophila • Moraxella catarrhalis • Mycoplasma pneumoniae • Staphylococcus aureus • Streptococcus pneumoniae • Streptococcus pyogenes Dayrit yukarıda ismi geçen 7 bakteri türünden kaynaklanan aşağıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılır. Bunlar; • Alt ve üst solunum yolları enfeksiyonları - Akut bronşitte bağlı olarak gelişen sekonder bakteriyel enfeksiyonlar - Kronik bronşitin akut alevlenmesi - Toplumda kazanılmış pnömoni - Yutak ve bademcik iltihabı • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Makrolidler, Linkozamidler ve de Streptograminler > Makrolidler > Diritromisin

ATC Kodu

 C05B

Etkin Madde

 Naftazon

Barkodu

 8699708010545

Satış Fiyatı

 0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Spor Yaralanmaları , Tromboflebit , Varis

İmal veya İthal

 İthal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken dikkatli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

MEDIAVEN®’in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. Bu dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Naftazonun insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Naftazon’un süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da MEDIAVEN® tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve MEDIAVEN® tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Mediaven ile ilgili diğer bilgiler