TOBRASED GOZ % 0.3 5 gr merhem Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Kreval Forte gebelik kategorisi B'dir. Kreval Forte hamilelik kategorisi, Kreval Forte gebelik kategorisi, Kreval Forte emzirme, Kreval Forte anne sütüne geçer mi, Kreval Forte laktasyon, Kreval Forte hamilelerde kullanımı, Kreval Forte ve bebek, Kreval Forte kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Öksürük rahatsızlığının giderilmesi amacıyla kullanılan Kreval Forte Öksürük Şurubu 3 ila 64 yaş arasındaki hastalarda kullanıma uygundur. Bir öksürük kesici olan Kreval hastalığın sonuçlarını engellemeye yönelik (semptomatik) bir ilaçtır.

İlaç Sınıfı

Butamirat Sitrat > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük İlaçları > Diğer Öksürük Kesici İlaçlar > Butamirat Sitrat

ATC Kodu

S01AA12

Etkin Madde

Tobramisin 3 mg/g

Barkodu

8699569440024

Geri Ödeme Kodu

A07939

Satış Fiyatı

3.53 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

57

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Göz Enfeksiyonları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFTC

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

NSA

Eşd. ilaç grubu

E233B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Merhem

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Gebelik ve emzirme sırasında kullanım güvenliği belirlenmemiştir.

Gebelik dönemi

Tobramisinin gebe kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışmaları bulunmamaktadır. Gebe kadınlar için yapılan oral ve parenteral olarak aminoglikozit (tobramisin içeren) uygulama çalışmaları, fetüsün fark edilebilir bir risk taşımadığını göstermiştir. Yine de, eğer aminoglikozit gebelik sırasında uygulanmışsa, plasentaya geçebileceği ve fetüs üzerinde ya da yeni doğmuş bebek üzerinde etkisi olabileceği dikkate alınmalıdır. Aminoglikozitlerin teratojenik, ototoksik ve nefrotoksik olduğu konusunda hiçbir kesin kanıt olmamasına rağmen, bu etkilerin fetüs için

olası olduğu varsayılmalıdır.

Gebe hayvanlarla ilgili çalışmalar, bkz. Bölüm 5.3.

TOBRASED gebelik sırasında, sadece, potansiyel yararı, potansiyel fötal riskten fazlaysa

kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sistematik tedavide, tobramisin çocuğu etkileme riski taşıyacak miktarlarda insan sütüne geçer. TOBRASED’in topikal uygulamasının insan sütünde fark edilebilir miktarlarda tobramisin salınımına yetecek sistemik emiliminin olup olmadığı bilinmemektedir. Topikal olarak uygulandığında, sistemik maruziyeti düşüktür. TOBRASED kullanımında riskin düşük olduğu tahmin edilmektedir, ancak emziren kadınlara bu ürün reçetelenmeden önce bu durum dikkate alınmalıdır.