NOVOSEVEN RT 5 mg IV tek doz enj. çöz. için toz ve çözücü içeren flakon. 1 flakon Gebelik

Biofarma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Katarin Pediatrik gebelik kategorisi C'dir. Katarin Pediatrik hamilelik kategorisi, Katarin Pediatrik gebelik kategorisi, Katarin Pediatrik emzirme, Katarin Pediatrik anne sütüne geçer mi, Katarin Pediatrik laktasyon, Katarin Pediatrik hamilelerde kullanımı, Katarin Pediatrik ve bebek, Katarin Pediatrik kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Katarin Pediatrik Şurup; Soğuk algınlığı, Ateş, ağrı, kırıklık, Üst solunum yolu enfeksiyonları, Burun akıntısı, burun tıkanıklığı, öksürük gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları

ATC Kodu

N02BE51

Etkin Madde

Parasetamol 120 mg/5 ml , Oksolamin Sitrat 50 mg/5 ml , Klorfenamin Maleat 1 mg/5 ml

Barkodu

8699578572211

Geri Ödeme Kodu

A04240

Satış Fiyatı

10.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

98

Alternatif İlaç Sayısı

40

Sağlık Konuları

Kronik Ağrı , Yüksek Ateş

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGM

Ambalaj Miktari

Şurup 100 ml

Renk

Pembe

Şekil

Başka

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde doktorun verdiği fayda/risk oranının ağırlığına göre kullanılmalıdır.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

KATARİN® FORTE, gebelik ve emzirme döneminde yalnızca doktor tavsiyesi ile ve ilacın risk/fayda oranı göz önüne alınarak kullanılmalıdır.

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

rFVIIa’nın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

NovoSeven® RT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

rFVIIa’nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. rFVIIa’nın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da NovoSeven® RT tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve NovoSeven® RT tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite