MOKSEFEN 400 mg/250 ml inf. solüsyonu Gebelik
Dinçsa Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bonemax gebelik kategorisi C'dir. Bonemax hamilelik kategorisi, Bonemax gebelik kategorisi, Bonemax emzirme, Bonemax anne sütüne geçer mi, Bonemax laktasyon, Bonemax hamilelerde kullanımı, Bonemax ve bebek, Bonemax kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Bonemax; postmenopozal (menapoz sonrası kanamalar) kadınlarda gelişen osteoporozda (kemik erimesi), osteoporoz geliştirme riski taşıyan ve kemik kitlesini geliştirmek ve gelişebilecek kırık riskini azaltmak için istenen klinik sonucu verebilecek postmenopozal kadınlarda, günlük 7.5 mg veya daha yüksek prednizon veya eşdeğeri glukokortikoid alan ve düşük kemik mineral yoğunluğu olan kişilerde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Kemik > Kemik İlaçları > Bisfosfonatlar > Alendronat Sodyum | |
ATC Kodu |
M05BA04 | |
Etkin Madde |
Alendronat 10 mg | |
Barkodu |
8699819010014 | |
Geri Ödeme Kodu |
A01429 | |
Satış Fiyatı |
1185.21 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
17 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
39 | |
Sağlık Konuları |
Kemik Erimesi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEPQ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
AAA | |
Eşd. ilaç grubu |
E242A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelikte kullanım kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon);
Moksifloksasinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi:
MOKSEFEN’in gebe kadınlarda güvenli kullanımı saptanmamıştır. Geri dönüşümlü eklem hasarları kinolon alan çocuklarda görülmüştür, ancak bu etki ilaca maruz kalan fetuslarda görülür şeklinde raporlanmamıştır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi olduğunu göstermiştir. İnsanlar için potansiyel riskleri bilinmemektedir. Dolayısıyla MOKSEFEN’in hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir.
Laktasyon dönemi:
Diğer kinolonlarda olduğu gibi, moksifloksasinin de immatüre hayvanların ağırlık taşıyıcı eklemlerinin kıkırdağında lezyonlara neden olduğu gösterilmiştir. Klinik öncesi bulgular, az miktarda moksifloksasinin insan sütünde salgılanabileceğim
göstermektedir. Emziren kadınlara ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Bu nedenle, MOKSEFEN’in emziren kadınlarda kullanımı kontrendikedir.
Üreme yeteneği / Fertilite:
Moksefen ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Moksefen Fiyat
- Moksefen Prospektüs
- Moksefen Kullananlar
- Moksefen Nedir
- Moksefen Kullanımı
- Moksefen Yan Etkileri
- Moksefen Etkileşimi
- Gebelik
- Moksefen Saklanması
- Moksefen Muadili
- Moksefen Uyarılar
- Moksefen Endikasyon
- Moksefen Kontrendikasyon
- Moksefen İçeriği
- Moksefen Dozu
- Moksefen Zararları
- Moksefen Formu
- Moksefen Farmakolojik Özellikler
- Moksefen Farmasötik Özellikler
- Moksefen Ruhsat Bilgileri