KOPAQ 350 mg/ml 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Gebelik
Sanovel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Netrolex gebelik kategorisi B'dir. Netrolex hamilelik kategorisi, Netrolex gebelik kategorisi, Netrolex emzirme, Netrolex anne sütüne geçer mi, Netrolex laktasyon, Netrolex hamilelerde kullanımı, Netrolex ve bebek, Netrolex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Netrolex; yeni sara (epilepsi) teşhisi konmuş 16 yas ve üzerindeki hastalarda, kısmi baslangıç nöbetlerinin tedavisinde tek basına kullanılır. Ayrıca daha önce baska bir sara nöbetini önleyici ilaç alan asağıdaki hastalarda ek tedavi olarak kullanılır: | |
İlaç Sınıfı |
Levetirasetam > Antiepileptik İlaçlar > Antiepileptikler > Diğer Antiepileptikler > Levetirasetam | |
ATC Kodu |
N03AX14 | |
Etkin Madde |
Levetirasetam 1000 mg | |
Barkodu |
8699536091822 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11602 | |
Satış Fiyatı |
433.24 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
64 | |
Sağlık Konuları |
Epilepsi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFAW | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E372C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda dikkatli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
İoheksoTün hamilelikte kullanımı açısından güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyona maruziyetten kaçınmak gerektiğinden, kontrast madde kullanılsın veya kullanılmasın, röntgen filmi ile yapılacak bir tetkikinyararları olası risklerine karşı dikkatle değerlendirilmelidir. KOPAQ, yararları risklerine üstünolmadıkça ve doktor tarafından zorunlu görülmedikçe, hamilelikte kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Kontrast maddelerin insan sütüne geçişi çok düşüktür ve barsaklar tarafından minimum oranda absorbe edilir. Bu nedenle emzirilen yeni doğanlara zararı muhtemel değildir. Anne,iyotlu kontrast madde uygulandıktan sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilir. Birçalışmada, enjeksiyondan 24 saat sonra anne sütüne geçen ioheksol miktarı, ağırlığa göreayarlanmış dozun %0.5’i olarak bulunmuştur. Enjeksiyondan sonraki ilk 24 saatte bebeğinsindirim yolu ile aldığı ioheksol miktarı, pediyatrik dozun sadece %0.2’sine karşılıkgelmektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
İnsanlar için yeterli veri yoktur.
Kopaq ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Kopaq Fiyat
- Kopaq Prospektüs
- Kopaq Kullananlar
- Kopaq Nedir
- Kopaq Kullanımı
- Kopaq Yan Etkileri
- Kopaq Etkileşimi
- Gebelik
- Kopaq Saklanması
- Kopaq Muadili
- Kopaq Uyarılar
- Kopaq Endikasyon
- Kopaq Kontrendikasyon
- Kopaq İçeriği
- Kopaq Dozu
- Kopaq Zararları
- Kopaq Formu
- Kopaq Farmakolojik Özellikler
- Kopaq Farmasötik Özellikler
- Kopaq Ruhsat Bilgileri