VECTIBIX 20 mg/ml infüzyon çözelti konsantresi 5 ml Gebelik

Amgen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Bactroban gebelik kategorisi C'dir. Bactroban hamilelik kategorisi, Bactroban gebelik kategorisi, Bactroban emzirme, Bactroban anne sütüne geçer mi, Bactroban laktasyon, Bactroban hamilelerde kullanımı, Bactroban ve bebek, Bactroban kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Bactroban; etken maddesi Mupirosin 'dir. Mupirosin metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) dahil çok sayıda gram-pozitif bakterilere karşı etkilidir. Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Dermatolojik İlaçlar > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler > Mupirosin

ATC Kodu

L01XC08

Etkin Madde

Panitumumab 20 mg/ml

Barkodu

8699862760010

Geri Ödeme Kodu

A14591

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

6

Alternatif İlaç Sayısı

5

Sağlık Konuları

Lösemi

SGK Kodu

SGKG0D

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FQC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Çocuk doğurma potansiyeli olan, cinsel yönden aktif kadınlar, tedavi süresince ve son VECTİBİX dozunu takiben ilave 2 ay boyunca yüksek etkili doğum kontrol yöntemikullanmalıdır. Erkeklerin, VECTİBİX kullanırken doğum kontrol yöntemi kullanmasıgerekmemektedir.

Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Eğer VECTİBİX gebelikte kullanılırsa veya eğer hasta bu tıbbi ürünü kullanırken gebe kalırsa, gebeliği kaybetme potansiyel riskine veya fetüse olası zararlarına ilişkinbilgilendirilmelidir.

Laktasyon dönemi

VECTİBİX’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde panitumumab anne sütünde atılmaktadır.

Panitumumab’m insan ya da hayvan sütü ile atılmasına ait bilgi yetersiz/sımrlıdır. Panitumumab’m süt ile atılmasına yönelik fızikokimyasal ve eldekifarmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu gözardı edilemez.

VECTİBİX emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

VECTİBİX ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Panitumumab’m vücutta uzun süreli tutulması nedeniyle, VECTİBİX tedavisinin tamamlanmasının ardından emzirmeye 2 ay süreyle başlanmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan çalışmaları, menstrüel döngü üzerinde reverzibl etkiler olduğunu ve maymunlarda dişi fertilitesinin azaldığını göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Panitumumab kadınlarda gebekalma yeteneğini etkileyebilir.