ULTRAPROCT 10 gr pomad {İntendis} Gebelik
Bayer Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Benexol gebelik kategorisi C'dir. Benexol hamilelik kategorisi, Benexol gebelik kategorisi, Benexol emzirme, Benexol anne sütüne geçer mi, Benexol laktasyon, Benexol hamilelerde kullanımı, Benexol ve bebek, Benexol kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Benexol B12; eklem ağrısı (artralji), eklem romatizması (artrit), delirim tremens, gebelik, diabetik nöropati, idiyopatik ve ihtiyarlığa bağlı tremor, kramp, bel ağrısı, kas ağrıs (miyalji), nevrit (sinir iltihabı), periartrit, polinevrit, romatizma ağrıları, radyoterapi, Wernicke hastalığı gibi B1 ve B6 vitamini gereksiniminde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
A11DB | |
Etkin Madde |
Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 6 250 mg | |
Barkodu |
8699546095100 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09186 | |
Satış Fiyatı |
16.93 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
24 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
13 | |
Sağlık Konuları |
Vitamin | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKESS | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Eşd. ilaç grubu |
E236A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi X’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)
Birçok epidemiyolojik çalışma gebeliğinin ilk üç ayında sistemik glukokortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde olası bir artış olabileceğini düşündürmektedir. Yarık damak nadir görülen bir oluşum bozukluğudur ve gebelik esnasında kullanılan sistemik etkili glukokortikosteroidlerin teratojenik bir yan etkisi var ise bu yan etki, her 1000 kadın için, bir veya iki vaka artışı anlamına gelir.
Genel bir kural olarak kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmalıdır.
Gebelik dönemi
ULTRAPROCT tıbbi gereklilik dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Tedavinin klinik endikasyonu gebe kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.
Gebelik esnasında topikal glukokortikosteroid kullanımı hakkındaki veriler yetersizdir, bununla birlikte topikal glukokortikosteroidlerin sistemik etkileri çok düşük olduğu İçin daha düşük risk beklenmelidir.
Laktasyon dönemi
ULTRAPROCT ile tedavinin klinik endikasyonu süt veren kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.
Glukokortikoid in anne sütüne etkin olabilecek bir ölçüde geçmesi olası değildir.
Emziren kadınların memelerine ULTRAPROCT tatbik edilmemelidir.
Üreme yeteneği/ Fertilite
Glukokortikosteroidler, hayvanlarda yapılmış deneysel çalışmalarda üreme yeteneği toksisitesi göstermişlerdir (bkz. bölüm 5.3 ),
Ultraproct ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Ultraproct Fiyat
- Ultraproct Prospektüs
- Ultraproct Kullananlar
- Ultraproct Nedir
- Ultraproct Kullanımı
- Ultraproct Yan Etkileri
- Ultraproct Etkileşimi
- Gebelik
- Ultraproct Saklanması
- Ultraproct Muadili
- Ultraproct Uyarılar
- Ultraproct Endikasyon
- Ultraproct Kontrendikasyon
- Ultraproct İçeriği
- Ultraproct Dozu
- Ultraproct Zararları
- Ultraproct Formu
- Ultraproct Farmakolojik Özellikler
- Ultraproct Farmasötik Özellikler
- Ultraproct Ruhsat Bilgileri