ULTRAPROCT 10 gr pomad {İntendis} Gebelik

Bayer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Benexol gebelik kategorisi C'dir. Benexol hamilelik kategorisi, Benexol gebelik kategorisi, Benexol emzirme, Benexol anne sütüne geçer mi, Benexol laktasyon, Benexol hamilelerde kullanımı, Benexol ve bebek, Benexol kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Benexol B12; eklem ağrısı (artralji), eklem romatizması (artrit), delirim tremens, gebelik, diabetik nöropati, idiyopatik ve ihtiyarlığa bağlı tremor, kramp, bel ağrısı, kas ağrıs (miyalji), nevrit (sinir iltihabı), periartrit, polinevrit, romatizma ağrıları, radyoterapi, Wernicke hastalığı gibi B1 ve B6 vitamini gereksiniminde etkilidir.

İlaç Sınıfı

Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Vitamin İlaçları > B1 Vitamini ve B1, B6 ve B12 Vitamini Kombinasyonları > B1 ve/veya B6 ve B12 Kombinasyonları

ATC Kodu

A11DB

Etkin Madde

Vitamin B 1 250 mg , Vitamin B 12 1 mg , Vitamin B 6 250 mg

Barkodu

8699546095100

Geri Ödeme Kodu

A09186

Satış Fiyatı

16.93 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

24

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Vitamin

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKESS

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E236A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi X’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü ( Kontrasepsiyon)

Birçok epidemiyolojik çalışma gebeliğinin ilk üç ayında sistemik glukokortikosteroidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde olası bir artış olabileceğini düşündürmektedir. Yarık damak nadir görülen bir oluşum bozukluğudur ve gebelik esnasında kullanılan sistemik etkili glukokortikosteroidlerin teratojenik bir yan etkisi var ise bu yan etki, her 1000 kadın için, bir veya iki vaka artışı anlamına gelir.

Genel bir kural olarak kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk üç ayı içinde kullanılmalıdır.

Gebelik dönemi

ULTRAPROCT tıbbi gereklilik dışında gebelerde kullanılmamalıdır. Tedavinin klinik endikasyonu gebe kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.

Gebelik esnasında topikal glukokortikosteroid kullanımı hakkındaki veriler yetersizdir, bununla birlikte topikal glukokortikosteroidlerin sistemik etkileri çok düşük olduğu İçin daha düşük risk beklenmelidir.

Laktasyon dönemi

ULTRAPROCT ile tedavinin klinik endikasyonu süt veren kadınlarda dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır.

Glukokortikoid in anne sütüne etkin olabilecek bir ölçüde geçmesi olası değildir.

Emziren kadınların memelerine ULTRAPROCT tatbik edilmemelidir.

Üreme yeteneği/ Fertilite

Glukokortikosteroidler, hayvanlarda yapılmış deneysel çalışmalarda üreme yeteneği toksisitesi göstermişlerdir (bkz. bölüm 5.3 ),