REMICADE konsantre I.V INFUZYON Gebelik
Merck Sharp Dohme Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Ultraproct gebelik kategorisi B'dir. Ultraproct hamilelik kategorisi, Ultraproct gebelik kategorisi, Ultraproct emzirme, Ultraproct anne sütüne geçer mi, Ultraproct laktasyon, Ultraproct hamilelerde kullanımı, Ultraproct ve bebek, Ultraproct kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Vazoprotektifler > Hemoroid (basur) Tedavisi İçin Kremler > Kortikosteroidler > Fluokortolon (anal) | |
ATC Kodu |
C05AA08 | |
Etkin Madde |
Fluokortolon Kaproat , Fluokortolon Pivalat , Sinkokain Hidroklorür | |
Barkodu |
8697529890339 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08164 | |
Satış Fiyatı |
16.2 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
7 | |
Sağlık Konuları |
Basür | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF63 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
FQD | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
REMICADE’in eşzamanlı kullanımı, oral yolla alınan doğum kontrol ilaçları ile etkileşime neden olmaktadır. Bu nedenle, tedavi süresince ( ve tedavinin ardından 6 aya kadar) alternatif, etkili ve güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi
Çok sayıda gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler, REMICADE’in gebelik üzerinde yada yeni doğan çocugun sağlığı üzerinde yan etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
İnfliksimab kullanmış yaklaşık 300 gebe kadın ile ilgili pazarlama sonrası raporlarda, gebelik sonucu üzerine beklenmeyen etkiler belirtilmemiştir. TNF a’yı inhibe ettiği için, infliksimabın hamilelikte uygulanması, yenidoğandaki normal immün cevabı etkileyebilir. Mevcut klinik deneyim riski gözardı etmek için sınırlıdır ve bu yüzden gebelik boyunca REMICADE uygulanması önerilmemektedir.
Laktasyon dönemi
REMICADE’in insan sütüne geçip geçmediği ya da bebek emdikten sonra sistemik olarak emilip emilmediği bilinmemektedir. İnsan immünoglobulinlerinin süte geçmesi nedeniyle, REMICADE tedavisinden sonra en az altı ay süre ile emzirmeye ara verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Remicade ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Remicade Fiyat
- Remicade Prospektüs
- Remicade Kullananlar
- Remicade Nedir
- Remicade Kullanımı
- Remicade Yan Etkileri
- Remicade Etkileşimi
- Gebelik
- Remicade Saklanması
- Remicade Muadili
- Remicade Uyarılar
- Remicade Endikasyon
- Remicade Kontrendikasyon
- Remicade İçeriği
- Remicade Dozu
- Remicade Zararları
- Remicade Formu
- Remicade Farmakolojik Özellikler
- Remicade Farmasötik Özellikler
- Remicade Ruhsat Bilgileri