EQICEFT- IM 500 mg 1 flakon Gebelik

Tüm Ekip Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Restafen gebelik kategorisi B'dir. Restafen hamilelik kategorisi, Restafen gebelik kategorisi, Restafen emzirme, Restafen anne sütüne geçer mi, Restafen laktasyon, Restafen hamilelerde kullanımı, Restafen ve bebek, Restafen kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Restafen Etofenamat içeren iltihap-inflamasyon giderici ve ağrı kesici bir ilaçtır. Restafen dışarıdan nesnelerle (künt travma) oluşan el ve ayaklarda görülen akut ezilme, zorlanmalara bağlı ağrı ve burkulma gibi durumlarda, diz eklemi iltihabi durumlarında, eklem çevresi yumuşak dokulardaki ağrılı durumlarda kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Vücut Yüzeyine Uygulanan Kas-Eklem Ağrısı İlaçları > Eklem ve Kas Ağrıları İçin Topikal İlaçlar > Topikal Nonsteroid Antienflamatuar > Etofenamat (topikal)

ATC Kodu

M02AA06

Etkin Madde

Etofenamat 100 mg/ml

Barkodu

8699844510510

Geri Ödeme Kodu

A12875

Satış Fiyatı

13.55 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

12

Alternatif İlaç Sayısı

3

Sağlık Konuları

Osteoartrit , Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFO7

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

FPB

Eşd. ilaç grubu

E061D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye Gebelik kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadın la r/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda seftriakson kullanımına ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Ancak, seftriaksonun hormonal kontraseptif ilaçların etkinliği üzerinde ters etki gösterme olasılığı bulunmaktadır. Bu nedenle, hastalara seftriakson tedavisi sırasında veya tedaviyi takip eden ilk ay destekleyici ve hormonal olmayan kontraseptif önlemlerin kullanılması önerilmektedir.

Gebelik dönemi

Seftriakson plasenta engelini aşar. İnsanda gebelikte kullanımının güvenirliliği henüz kesinleşmemiştir. Hayvanlarda yürütülen üreme çalışmaları embriyotoksisite, fetotoksisite, teratojenisite veya doğumda, perinatal ve postnatal gelişimde erkek veya dişi fertilitesinde olumsuz etkiler göstermemiştir. Primatlarda embriyotoksisite veya teratojenisite gözlenmemiştir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Seftriakson anne sütüne küçük miktarlarda da olsa geçtiği için, emziren annelerde bu durumun göz önünde bulundurulması önerilmektedir.