NOVOMIX 30 PENFILL 3 ml 5 PENFILL Gebelik

Keymen Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tetradox gebelik kategorisi C'dir. Tetradox hamilelik kategorisi, Tetradox gebelik kategorisi, Tetradox emzirme, Tetradox anne sütüne geçer mi, Tetradox laktasyon, Tetradox hamilelerde kullanımı, Tetradox ve bebek, Tetradox kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tetradox 100 mg Kapsül; - Bazı göz enfeksiyonlarında (Trahom, inklüzyon konjonktiviti gibi) - Sıtmanın önlenmesi ve tedavisinde, - Turist diyaresinin önlenmesinde, - İdrar yolları ve genital enfeksiyonlarda, - Cinsel temasla geçen (zührevi) bazı hastalıklarda (bel soğukluğu, frengi hastalıklarında alternatif tedavi olarak), - Solunum yolları hastalıklarında (zatürre, atipik zatürre, kronik bronşit, sinüzit gibi), - Deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarında, antibiyotik tedavisinin gerekli görüldüğü sivilcelerde, - Kolera, amip, turist diyaresi gibi barsak hastalıklarında, - Kayalık dağlar benekli humması, Q atesi, tifüs çeşitleri, bit ve keneden geçen hastalıklar, Malta humması, veba, sıraca (tularemi), leptospiroz, psitakoz gibi hastalıkların tedavisinde, - Gazlı gangren ve tetanoz için alternatif tedavi olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Doksisiklin > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Tetrasiklinler > Tetrasiklin > Doksisiklin

ATC Kodu

 J01AA02

Etkin Madde

 Doksisiklin 100 mg

Barkodu

 8699839750655

Geri Ödeme Kodu

 A12832

Satış Fiyatı

 13.39 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 56

Alternatif İlaç Sayısı

 1

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , İdrar Söktürücü , Ödem

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF33

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 FMA

Eşd. ilaç grubu

 E126A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Ampul

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi

NovoMix 30’un gebe kadınlarda kullanımına ilişkin klinik çalışma sınırlıdır.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsülinaspart ile ilgili konvansiyonel güvenlilik farmakolojisi, tekrarlayan doz toksisitesi, üremeüzerine genotoksisite ve toksisite çalışmalarına dayanan klinik olmayan veriler insanlar içinhiçbir özel zarar göstermemektedir (bkz. Bölüm 5.3).

Genelde, diyabetli gebe kadınların gebelikleri süresince ve gebe kalmayı düşünenlerde kan glukozunun yoğun şekilde takip edilmesi ve kontrolü önerilmektedir. İnsülin gereksinimigenellikle gebeliğin ilk trimesterinde azalmakta ve ikinci ve üçüncü trimesterde giderekartmaktadır. Doğumdan sonra, insülin gereksinimi hızla gebelik öncesi düzeylere döner.

Laktasyon dönemi

Laktasyon döneminde NovoMix 30 tedavisi için herhangi bir kısıtlama yoktur.

Emziren annelerin insülin kullanmasının bebek için hiçbir riski yoktur. Bununla birlikte NovoMix 30 dozunun ayarlanması gerekebilir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvan üreme çalışmaları fertilite açısından insülin aspart ve insan insülini arasında herhangi bir fark ortaya çıkarmamıştır.

Novomix ile ilgili diğer bilgiler