TRANKO-BUSKAS 40 draje Teva Gebelik
TEVA Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Clonex gebelik kategorisi C'dir. Clonex hamilelik kategorisi, Clonex gebelik kategorisi, Clonex emzirme, Clonex anne sütüne geçer mi, Clonex laktasyon, Clonex hamilelerde kullanımı, Clonex ve bebek, Clonex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Clonex; - Parkinson hastalığı süresince ortaya çıkan birtakım ruhsal bozukluklar; - Şizofreni (Gerçeklerden uzaklaşma, kendini yalnız hissetme, dış dünya ile ilişkiyi kesme, garip ve korkutan düşüncelere sahip olma, halüsinasyonlar görme, zihin karışıklığı ve zihinsel yeteneklerin kaybı şeklindeki duygu ve düşüncelerin görüldüğü ruhsal bozukluk hali) veya benzer rahatsızlıkları olan kişilerde intihar davranışı riskinin azaltılmasına yardımcı olarak ya da geçmiş durumu esas alınarak intihar davranışı riski taşıdığı düşünülen durumlar; - Tedaviye direnç gösteren veya ilaçlara yanıt vermeyen (yeterli süre için reçetelendirilen hastalığa özgü en az iki farklı ilacın kullanımına rağmen tatminkar iyileşmenin az olduğu) veya bu ilaçlara toleransı olmayan, tahammülsüzlük gösteren (ciddi ve tedavi edilemeyen, istenmedik ve beklenmedik yan etkilerin oluştuğu) şizofreni rahatsızlıkları tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Psikoleptikler (Psikolojik İlaçlar) > Antipsikotikler > Diazepinler, Oksazepinler ve Tiyazepinler > Klozapin | |
ATC Kodu |
N05AH02 | |
Etkin Madde |
Klozapin 100 mg | |
Barkodu |
8699638124275 | |
Satış Fiyatı |
32.56 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Kontrole Tabi | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Karın Ağrısı , Adet Ağrısı | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Ambalaj Miktari |
40 draje | |
Renk |
Turuncu | |
Şekil |
Yuvarlak | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
TRANKO-BUSKAS, anneye yararının fetüs üzerindeki olası risklerinden daha fazla olduğu açıkça bilinmedikçe, gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Emzirme döneminde kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır. | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir | |
Kullanım Zamanı |
İlaç aç karnına kullanılmalıdır. | |
Uygulama Yolu |
TRANKO-BUSKAS draje oral uygulamaya yöneliktir. Yemeklerden önce yeterli miktarda su ile birlikte bütün halinde alınmalıdır. | |
Günlük Kullanım Şekli |
3-4 defa birer draje tavsiye edilir. | |
Uygulama Süresi |
Akut şikayetlerde tedavinin süresi günde tek doz veya birkaç gün ile sınırlandırılmalıdır. İki hafta süren günlük kullanımdan sonra, doz kademeli bir şekilde azaltılarak bir hekim tarafından karar verilmelidir. |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar doğum kontrolü uygulamalıdır.
Gebelik dönemi:
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bakınız bölüm 5.3) İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
TRANKO-BUSKAS, anneye yararının fetüs üzerindeki olası risklerinden daha fazla olduğu açıkça bilinmedikçe, gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Benzodiyazepinlerin plasentaya geçişleri, gebelik evresi ve anne ve fetüsteki serbest yağ asitlerinin konsantrasyonuna bağlı olarak değişen anne ve fetüsteki protein bağlanma dereceleri ile ilişkilidir.
Benzodiyazepinlerin doğum sırasında kullanılmaları, yeni doğanda hipotoni, hiporefleksi, hipotermi ve solunum depresyonu meydana getirebilir. Yeni doğanda ilaç metabolizmasında kullanılan enzimlerin olgunlaşmamış olması nedeni ile istenmeyen etkiler, doğumdan sonra birkaç gün devam edebilir.
Dahası, gebeliğin geç dönemlerinde kronik benzodiyazepin kullanan annelerin bebeklerinde, fiziksel bağımlılık gelişebilir ve postnatal dönemde geri çekilme semptomlan gelişmesi riski söz konusudur.
Hiyosin bütilbromid uzun yıllardır kullanılmakla birlikte, insanlarda gebelik üzerinde herhangi bir etki bildirilmemiştir. Hayvan çalışmalarında olumsuz bir etkisi gösterilmemiştir. Hiyosin-N-butilbromid gebelik sırasında, özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır.
Sonuç olarak, benzodiyazepin içeren ilaçlar, ancak çok gerekli olduğu durumlarda gebelik dönemlerinde kullanılabilirler.
Bu verilere dayanarak TRANKO-BUSKAS gebelikte kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Hiyosin-N-butilbromid’in emziren kadınlarda kullanılmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir.
Emziren annelerin bebeklerinde letaıji ve kilo kaybına neden olduğu görülmüştür.
Medazepam, anne sütünde TRANKO-BUSKAS’ın terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. TRANKO BUSKAS, emzirme döneminde kesin gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bu konu ile ilişkili veri bulunmamaktadır.
Tranko-Buskas ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Tranko-Buskas Fiyat
- Tranko-Buskas Prospektüs
- Tranko-Buskas Kullananlar
- Tranko-Buskas Nedir
- Tranko-Buskas Kullanımı
- Tranko-Buskas Yan Etkileri
- Tranko-Buskas Etkileşimi
- Gebelik
- Tranko-Buskas Saklanması
- Tranko-Buskas Muadili
- Tranko-Buskas Uyarılar
- Tranko-Buskas Endikasyon
- Tranko-Buskas Kontrendikasyon
- Tranko-Buskas İçeriği
- Tranko-Buskas Dozu
- Tranko-Buskas Zararları
- Tranko-Buskas Formu
- Tranko-Buskas Farmakolojik Özellikler
- Tranko-Buskas Farmasötik Özellikler
- Tranko-Buskas Ruhsat Bilgileri