TRIANSERIL 50 mg/25mg 20 kapsül Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Trianseril gebelik kategorisi C'dir. Trianseril hamilelik kategorisi, Trianseril gebelik kategorisi, Trianseril emzirme, Trianseril anne sütüne geçer mi, Trianseril laktasyon, Trianseril hamilelerde kullanımı, Trianseril ve bebek, Trianseril kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Trianseril triamteren ve hidroklortiazid etken maddelerine sahip olup bir idrar söktürücü ilacıdır. Trianseril Trianseril idrar sökücü özelliğinin yanı sıra, hafif ya da orta düzeyde seyretmekte olan hipertansiyon hastalığının tedavisi amacıyla tek başına ya da diğer hipertansiyon ilaçları ile birlikte de kullanılabilir. Trianseril vücutta sıvı birikmesi olarak da bilinen ödemin tedavi edilmesi amacıyla da kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

 Potasyum Tutucu Ajanlar ve Hidroklorotiyazid > Diüretik İlaçlar - İdrar Arttırıcı İlaçlar > Potasyum Tutucu ve Diüretik İlaç Kombinasyonları > Low-Ceiling Diüretikler > Potasyum Tutucu Ajanlar ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C03EA01

Etkin Madde

 Triamteren 50 mg , Hidroklortiyazid 25 mg

Barkodu

 8699525157690

Geri Ödeme Kodu

 A08032

Satış Fiyatı

 175.21 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 21

Sağlık Konuları

 Yüksek Tansiyon , İdrar Söktürücü , Ödem , Kalp Yetmezliği

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKF4X

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 ACA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Kapsül

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz.
Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

TRİANSERİL gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Triamteren ve tiyazidlerin insanda plasentadan geçebildiği gösterilmiştir. Annenin tiyazidlerle tedavisi sonucu yeni doğanda trombositopeni, pankreatit ya da hipogliseminin nadiren görülebildiği bildirilmiştir. Bu nedenle tedavinin anneye sağlayacağı yararın bebekteki muhtemel riskten daha fazla olduğu düşünülen durumlarda ve önceden var olan bir hastalık için kullanılmadıkça TRİANSERİL kullanımından kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

TRİANSERİL’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde triamteren ve hidroklorotiyazid anne sütüne geçmektedir. TRİANSERİL emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Triamteren ve hidroklorotiyazidin üreme yeteneği/fertilite üzerine etkisine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.

Trianseril ile ilgili diğer bilgiler