PREDNI-POS %1 10 ml oftalmik süspansiyon Gebelik

Biem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Merdex gebelik kategorisi C'dir. Merdex hamilelik kategorisi, Merdex gebelik kategorisi, Merdex emzirme, Merdex anne sütüne geçer mi, Merdex laktasyon, Merdex hamilelerde kullanımı, Merdex ve bebek, Merdex kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Merdex, Flurbiprofen etken maddesi içerir. Merdex SR içaerdiği bu etken madde ile, romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, bursit, tendinit, adet dönemi ağrıları ve yumuşak doku yaralanması durumlarında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > Non-steroid > Propiyonik asit türevleri > Flurbiprofen

ATC Kodu

S01BA04

Etkin Madde

Prednizolon asetat 10 mg/ml

Barkodu

8699702717150

Geri Ödeme Kodu

A10293

Satış Fiyatı

10.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

98

Alternatif İlaç Sayısı

22

Sağlık Konuları

Gözde İnflamasyon , Göz Yangısı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFLE

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

NGK

Eşd. ilaç grubu

E415A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Süspansiyon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

PREDNİ-POS için gebelikte maruz kalmaya ilişkin klinik veriler mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik ve/ veya embriyonal/fetal gelişim ve /veya doğum ve/veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. PREDNİ-POS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi

PREDNİ-POS’un hamilelikte kullanımına ilişkin kesin bilgiler mevcut değildir. Ancak steroidlerin hayvan deneylerinde teratojenik ve embriyotoksik etkileri ortaya konmuştur. Bu sebeple sadece mutlaka kullanılması gereken durumlarda kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

PREDNİ-POS’un topik uygulamasının / anne sütünde tespit edilebilir miktarlarda anne sütüne geçecek kadar yeterli sistemik emilime yol açıp açmadığı bilinmemektedir. Sistemik olarak uygulanan glukokortikoidlerin bebeğin gelişimini engelleyebilecek miktarlarda anne sütüne geçtiği bilinmektedir. Bu sebeple tedavi esnasında emzirmeden kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite

PREDNİ-POS’un üreme yeteneği ve fertilite üzerine bir etkisi tespit edilmemiştir