FIXFLOW 50/250 mcg inhilasyon için toz içeren 60 kapsül Gebelik
Biofarma Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi C'dir. Adrenalin Biofarma hamilelik kategorisi, Adrenalin Biofarma gebelik kategorisi, Adrenalin Biofarma emzirme, Adrenalin Biofarma anne sütüne geçer mi, Adrenalin Biofarma laktasyon, Adrenalin Biofarma hamilelerde kullanımı, Adrenalin Biofarma ve bebek, Adrenalin Biofarma kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Adrenalin Biofarma 1 mg/1 ml; - Yiyecek, ilaç veya diğer alerjenlerin sebep olduğu alerjik reaksiyonlar - Böcek sokması veya ısırması - Egzersizin tetiklediği anafilaksi (aşırı duyarlık yaratan bir antijenin vücuda girmesi ile oluşan şiddetli reaksiyonlar) tedavilerinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Kardiyak Stimülanlar > Adrenerjik ve Dopaminerjikler > Epinephrine (Adrenalin) | |
ATC Kodu |
C01CA24 | |
Etkin Madde |
Adrenalin 1 mg/ml | |
Barkodu |
8699578750060 | |
Geri Ödeme Kodu |
A00394 | |
Satış Fiyatı |
0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
23 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Ani Kalp Durması | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKEP9 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
NFC kodu |
FMA | |
Eşd. ilaç grubu |
H002C | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
FİXFLOW’un doğum kontrol yöntemleri üzerine etkisi olup olmadığına dair herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi
Gebelikte kullanım ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. kısım 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Tek ilaç veya kombinasyon halindeki ilaçlarla hayvanlar üzerinde yapılan üreme toksisite çalışmaları, güçlü bir beta 2 adrenoreseptör agonistinin ve glukokortikosteroidin aşırı sistemik maruziyet seviyelerinde beklenen fötal etkilerini açığa çıkarmıştır.
İlaç kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararı fetusa olan olası bir riskten fazla ise düşünülmelidir.
Bu sınıftaki ilaçlarla ilgili geniş klinik deneyim, etkilerinin terapötik dozlarla ilişkili olduğuna dair bir kanıt ortaya koymamıştır. Ne salmeterol ksinafoatın ne de flutikazon propiyonatın genetik toksisite potansiyeline sahip olduğu gösterilmiştir. Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Salmeterol ksinafoat ve flutikazon propiyonatın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili deneyimler yetersizdir. Emzirme döneminde tercihen kullanılmamalıdır.
Salmeterol süte geçer. Terapötik dozlarda inhale edilen salmeterol ve flutikazon propiyonatın plazma düzeyleri çok düşüktür ve buna bağlı olarak anne sütündeki konsantrasyonların düşük olması muhtemeldir. Bu, sütünde düşük ilaç konsantrasyonları ölçülen emziren hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalarla desteklenmiştir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Veri bulunmamaktadır.
Fixflow ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Fixflow Fiyat
- Fixflow Prospektüs
- Fixflow Kullananlar
- Fixflow Nedir
- Fixflow Kullanımı
- Fixflow Yan Etkileri
- Fixflow Etkileşimi
- Gebelik
- Fixflow Saklanması
- Fixflow Muadili
- Fixflow Uyarılar
- Fixflow Endikasyon
- Fixflow Kontrendikasyon
- Fixflow İçeriği
- Fixflow Dozu
- Fixflow Zararları
- Fixflow Formu
- Fixflow Farmakolojik Özellikler
- Fixflow Farmasötik Özellikler
- Fixflow Ruhsat Bilgileri