EPIRUBICIN EBEWE 50 mg/25 ml IV inf. için flakon Gebelik

Ebv Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Kenacort gebelik kategorisi D'dir. Kenacort hamilelik kategorisi, Kenacort gebelik kategorisi, Kenacort emzirme, Kenacort anne sütüne geçer mi, Kenacort laktasyon, Kenacort hamilelerde kullanımı, Kenacort ve bebek, Kenacort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Kenocart-A; iltihap ve doku kaybı ile birlikte görülen ağız yaraları (aft, takma dişlerin neden olduğu ağız yüzeyi iltihabı, takma dişlerin meydana getirdiği belirli bölgelerdeki ağrılar, fiziksel bir hasar veya zedelenmenin yol açtığı yaralar, diş etlerinin iltihabı ve dış yüzeylerinin pul pul dökülmesi, liken planus gibi) tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Diklofenak ve Triamsinolon > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Kortikosteroidler > Diklofenak ve Triamsinolon

ATC Kodu

A01AC01

Etkin Madde

Triamsinolon asetonid 1 mg/g

Barkodu

8699525416698

Geri Ödeme Kodu

A04261

Satış Fiyatı

20.19 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

51

Sağlık Konuları

Ağız Mukozası , Ağız İçi Yaralar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEZD

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FQC

Eşd. ilaç grubu

E190B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Flakon

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Epirubisin genotoksik etkilere sahiptir ve insan spermatozoasında kromozomal hasara neden olabilir. Bu nedenle epirubisinle tedavi edilen erkek hastalara tedavi süresince ve 6 ay sonrasına kadar baba olmaması ve epirubisinle tedaviye bağlı olası infertilite sebebiyle önceden spermlerin korunması konusunda tavsiyede bulunulmalıdır. Kadınlar epirubisin tedavisi sırasında hamile kalmamalıdır.

Kadın ve erkekler tedavi süresi boyunca etkili bir kontrasepsif yöntem kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

Epirubisinin gebelik ve / veya fetus / yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

Hayvanlardaki deneysel veriler gebe kadınlara uygulandığında epirubisinin fetal hasara neden olabileceğini düşündürmektedir. Epirubisin gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, hasta, fetusa yönelik potansiyel riskler konusunda bilgilendirilmelidir.

Gebe kadınlarda yapılmış çalışmalar bulunmamaktadır. Epirubisin ancak potansiyel yararların fetüs için potansiyel riskten daha fazla olması durumunda gebelerde kullanılabilir.

Laktasyon dönemi

Epirubisinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Fakat diğer antrasiklinleri içeren bir çok ilaç, anne sütüne geçmektedir. Potansiyel ciddi yan etkilerinden dolayı tedavi süresince ve öncesinde emzirme durdurulmalıdır.

Laktasyon döneminde kontrendikedir (bkz. Bölüm 4.3).

Üreme yeteneği / Fertilite