EKSOFED EKSPEKTORAN 150 ml şurup Gebelik

Hüsnü Arsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Amlokard gebelik kategorisi C'dir. Amlokard hamilelik kategorisi, Amlokard gebelik kategorisi, Amlokard emzirme, Amlokard anne sütüne geçer mi, Amlokard laktasyon, Amlokard hamilelerde kullanımı, Amlokard ve bebek, Amlokard kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Amlokard; Amlodipin içeren bir ilaçtır. Amlodipin yüksek tansiyonun (hipertansiyonun) tedavisinde kullanılır ve hastaların çoğunda tek başına kullanılabilir. Tek bir antihipertansif ajanla yeterince kontrol altına alınamayan hastalarda, Amlodipin'in tedaviye ilave edilmesi fayda sağlayabilir. Amlodipin tiazid diüretikler, beta blokerler veya ACE inhibitörleriyle kombine kullanılmıştır. Amlodipin hem kronik stenoza bağlı (stabil angina) hem de koroner vazospazm veya vazokonstriksiyona bağlı (prinzmetal veya varyant angina) angina pectoris tedavisinde endikedir.Amlodipin, klinik tablonun muhtemel bir vazospastik, vazokonstriktif bir komponentin varlığını düşündürdüğü ve her ikisinde kanıtlanmadığı durumlarda kullanılabilir.

İlaç Sınıfı

Amlodipin > Kalsiyum Kanal Blokerleri > Seçici kalsiyum kanal blokerleri > Dihidropiridin Türevleri > Amlodipin

ATC Kodu

C08CA01

Etkin Madde

Amlodipin 10 mg

Barkodu

8699570570093

Satış Fiyatı

13.68 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

51

Alternatif İlaç Sayısı

64

Sağlık Konuları

Burun Akıntısı , Gripte Semptomatik Tedavi , Alerjik Reaksiyonlar

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

DGM

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Yeterli veri mevcut değildir.

Gebelik dönemi

EKSOFED için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3).

Psödoefedrin ve guaifenesin uzun süreden beri istenmeyen etkiler görülmeden yaygın bir şekilde kullanılmaktaysa da, bunlann gebelik sırasında güvenli kullanımlan saptanmamıştır. Bundan dolayı, gebe kadının bu ilaçtan sağlayacağı yarar ile ilacm gelişmekte olan fetusa olabilecek tehlikeli etkileri dengelemek şartıyla kullanımına karar verilmelidir.

Laktasyon dönemi

Psödoefedrin anne sütüne az miktarda geçer, fakat bunun emzirilen bebeklerdeki etki derecesi bilinmemektedir. Ağız yoluyla tek doz psödoefedrin verilen annenin sütüyle 24 saat içinde bunun % 0.5-0.7’sinin atılacağı tahmin edilmektedir. Guaifenesin, bebek üzerinde hiçbir etkisi olmadığı tahmin edilen küçük miktarlarda anne sütünde atılmaktadır.

Üreme yeteneği/Fertilite