EXTAL 200 mg 20 efervesan tablet {Terra} Gebelik
Terra Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Bactroban gebelik kategorisi B'dir. Bactroban hamilelik kategorisi, Bactroban gebelik kategorisi, Bactroban emzirme, Bactroban anne sütüne geçer mi, Bactroban laktasyon, Bactroban hamilelerde kullanımı, Bactroban ve bebek, Bactroban kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Bactroban Pomat; etken maddesi Mupirosin 'dir. Mupirosin metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) dahil çok sayıda gram-pozitif bakterilere karşı etkilidir. Küçük yırtıklar, dikiş atılmış yaralar ya da aşınma gibi sekonder enfekte travmatik lezyonların topikal tedavisinde etkilidir. | |
İlaç Sınıfı |
Mupirosin > Dermatolojik Antibiyotik ve Kemoterapötik İlaçlar > Vücut Yüzeyine Uygulanan Antibiyotikler > Diğer Antibiyotikler > Mupirosin | |
ATC Kodu |
D06AX09 | |
Etkin Madde |
Mupirosin 20 mg/g | |
Barkodu |
8699792022417 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09210 | |
Satış Fiyatı |
13.43 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
9 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Balgam Çıkartıcı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKES0 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E252B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
EXTAL’in çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Hayvanlarüzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (Bkz.Bölüm 5.3 ). Asetilsisteinin kullanımı sırasında hamile kalan kadınlarla ilgili veribulunmamaktadır. Asetilsisteinin doğum kontrol hapları ile etkileşimi bildirilmemiştir.
Gebelik dönemi
Hayvanlarda yapılan araştırmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişme, doğum veya doğum
sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterliveri bulunmadığından gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesiyapıldıktan sonra karar verilmelidir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça EXTALlaktasyonda kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Asetilsisteinin fertiliteyi olumsuz etkilemesi yönünde bir sonuç tespit edilmemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.).