OPTIRAY 350 steril apirojen 741mg/ml 100 ml enj.inf. sol. {Covidien} Gebelik

Covidien Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Majezik Plus gebelik kategorisi B'dir. Majezik Plus hamilelik kategorisi, Majezik Plus gebelik kategorisi, Majezik Plus emzirme, Majezik Plus anne sütüne geçer mi, Majezik Plus laktasyon, Majezik Plus hamilelerde kullanımı, Majezik Plus ve bebek, Majezik Plus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Majezik Gargara; Romatoid artrit, osteoartrit, ankilozan spondilit, bursit, yumuşak doku yaralanmalar, tendinit ve dismenorede endikedir.

İlaç Sınıfı

Flurbiprofen > Boğaz > Boğaz İlaçları > DİĞER BOĞAZ PREPARATLARI > Flurbiprofen

ATC Kodu

R02AX01

Etkin Madde

Flurbiprofen , Klorheksidin Glukonat

Barkodu

8697706955097

Geri Ödeme Kodu

A11138

Satış Fiyatı

12.84 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

18

Sağlık Konuları

Teşhis Yardımcısı

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmaları; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi bilinen ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde advers etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)