DROSPORIN 25 mg 50 yumuşak jelatin kapsül Gebelik

Drogsan Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Jevtana gebelik kategorisi C'dir. Jevtana hamilelik kategorisi, Jevtana gebelik kategorisi, Jevtana emzirme, Jevtana anne sütüne geçer mi, Jevtana laktasyon, Jevtana hamilelerde kullanımı, Jevtana ve bebek, Jevtana kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Jevtana prostat kanserinin tedavi edilmesi için kullanılan, etken madde olarak kabazitaksel içeren bir ilaçtır. Jevtana kemoterapi tedavisi sonrası ilerleme göztermiş olan prostat kanseri tedavisi için kullanılır.

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) > Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) > Taksanlar > Kabazitaksel

ATC Kodu

L01CD04

Etkin Madde

Kabazitaksel 40 mg/ml

Barkodu

8699809760707

Geri Ödeme Kodu

A14513

Satış Fiyatı

8791.78 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Sağlık Konuları

Prostat Kanseri

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFOY

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ACA

Eşd. ilaç grubu

E304A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Jel

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi C’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Siklosporinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Transplantasyon sonrasında siklosporin ve siklosporin içeren rejimler dahil olmak üzere immünosüpresif tedavi uygulanan gebe kadınlar prematüre doğum (<37 hafta) riski altındadır.

Siklosporine in utero maruz kalan yaklaşık 7 yaşa kadar olan çocuklarda yapılan sınırlı sayıda çalışmalar bulunmaktadır. Bu çocuklarda renal fonksiyon ve kan basıncı normal bulunmuştur.

Ancak gebe kadınlarda kullanımla ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmadığından, DROSPORİN annede beklenen yararın, fetüste beklenen risklerden fazla olduğu durumlar dışında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Siklosporin anne sütüne geçer. DROSPORİN’in terapötik dozları emziren kadınlara uygulandığı takdirde memedeki çocuk üzerinde etkiye neden olabilecek ölçüde atılmaktadır. DROSPORİN ile tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite