VENOFER IV ampül 2700 mg 5 flakon Gebelik
Abdi İbrahim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Apranax Semiplus gebelik kategorisi B'dir. Apranax Semiplus hamilelik kategorisi, Apranax Semiplus gebelik kategorisi, Apranax Semiplus emzirme, Apranax Semiplus anne sütüne geçer mi, Apranax Semiplus laktasyon, Apranax Semiplus hamilelerde kullanımı, Apranax Semiplus ve bebek, Apranax Semiplus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Osteoartrit, romatoid artrit, ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde endikedir. |
|
İlaç Sınıfı |
Kas İskelet Sistemi > Antienflamatuar ve Antiromatikler > ANTİENFLAMATUAR ve ANTİROMATİZMAL AJAN KOMBİNASYONLARI > Diğer antienflamatur-antiromatizmal ajanlarla diğer ürünlerin kombinasyonları | |
ATC Kodu |
M01BX | |
Etkin Madde |
Kodein Fosfat , Naproksen | |
Barkodu |
8699514092629 | |
Satış Fiyatı |
7.15 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Kontrole Tabi | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Sağlık Konuları |
Kas Ağrısı , Diz ve Eklem Ağrıları , Osteoartrit , Romatoid Artrit | |
İmal veya İthal |
İmal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Ambalaj Miktari |
275/30 mg 20 film tablet | |
Renk |
Turuncu | |
Şekil |
Silindir | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
Laktasyon |
İlaç emzirme döneminde kullanılamaz. | |
Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar |
Gebelik ve laktasyon Genel tavsiye Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimesterde C, 3. trimesterde D’dir. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Hamile kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir | |
Kullanım Zamanı |
İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır. | |
Uygulama Yolu |
APRANAX SEMIPLUS tabletler ağızdan, aç ya da tok karnına, bir bardak su ile alınır. | |
Günlük Kullanım Şekli |
Günlük doz günde 2 defada (sabah ve akşam) alınabileceği gibi 1 defada da (akşam) alınabilir. | |
Uygulama Süresi |
Uygulama sıklığı ve süresi: Tedavinin süresine hekim karar vermelidir. Belirtilen tedavi süresinin tamamlanmasından sonra tedavinin devam edip etmeyeceği hekim tarafından kontrol edilmelidir. |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (kontrasepsiyon)
VENOFER için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.
Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal i fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlarda yapılan çalışmalarda teratojenik etkiler saptarımamakla birlikte, gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yoktur. Hayvan üreme çalışmalan, daima insandaki yanıtı göstermediğinden, bu ilaç, gebelikte ancak kesin olarak gerekiyorsa kullanılmalıdır. Gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi
Ferrik hidroksit sükroz anne sütü ile atılmamaktadır. VENOFER emzirme döneminde kullanılabilir.
Üreme yeteneği / Fertilite
Üreme yeteneği üzerinde etkisi bulunmamaktadır.
Venofer ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Venofer Fiyat
- Venofer Prospektüs
- Venofer Kullananlar
- Venofer Nedir
- Venofer Kullanımı
- Venofer Yan Etkileri
- Venofer Etkileşimi
- Gebelik
- Venofer Saklanması
- Venofer Muadili
- Venofer Uyarılar
- Venofer Endikasyon
- Venofer Kontrendikasyon
- Venofer İçeriği
- Venofer Dozu
- Venofer Zararları
- Venofer Formu
- Venofer Farmakolojik Özellikler
- Venofer Farmasötik Özellikler
- Venofer Ruhsat Bilgileri