NAC 200 mg 20 efervesan tablet {8697928020078} Gebelik
Basel Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Atacand Plus gebelik kategorisi B'dir. Atacand Plus hamilelik kategorisi, Atacand Plus gebelik kategorisi, Atacand Plus emzirme, Atacand Plus anne sütüne geçer mi, Atacand Plus laktasyon, Atacand Plus hamilelerde kullanımı, Atacand Plus ve bebek, Atacand Plus kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Atacand Plus 16-12.5 mg; kandesartan ve hidroklorotiyazid ile monoterapinin yeterli olmadığı esansiyel (primer) hipertansiyonda kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Kandesartan ve Hidroklorotiyazid | |
ATC Kodu |
C09DA06 | |
Etkin Madde |
Kandesartan Sileksetil 16 mg , Hidroklortiyazid 12.5 mg | |
Barkodu |
8697928020078 | |
Geri Ödeme Kodu |
A05236 | |
Satış Fiyatı |
7.06 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
8 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
15 | |
Sağlık Konuları |
Balgam Çıkartıcı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKES0 | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
AAH | |
Eşd. ilaç grubu |
E252B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Efervesan Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye:
Gebelik kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
NAC’m çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü (kontrasepsiyon) üzerinde etkisi olduğunu gösteren çalışma bulunmamaktadır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme toksisitesinin bulunmadığını göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Asetilsisteinin kullanımı sırasında hamile kalan kadınlarla ilgili veri bulunmamaktadır. Asetilsisteinin doğum kontrol hapları ile etkileşimi bildirilmemiştir.
Gebelik dönemi
Hayvanlarda yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal / fetal gelişme, doğum veya doğum sonrası gelişme üzerinde doğrudan veya dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Yine de asetilsisteinin insanlarda gebelik döneminde kullanımıyla ilgili yeterli veri bulunmadığından gebelik döneminde kullanımına yarar/risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra karar verilmelidir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi
Asetilsisteinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, hasta için beklenen
■’fi’’
yararlar bebeğe gelebilecek risklerden daha fazla olmadıkça NAC laktasyonda kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği /Fertilite