RECOMBINATE 500 IU 1 flakon Gebelik
Eczacıbaşı-Baxter Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Veridex gebelik kategorisi C'dir. Veridex hamilelik kategorisi, Veridex gebelik kategorisi, Veridex emzirme, Veridex anne sütüne geçer mi, Veridex laktasyon, Veridex hamilelerde kullanımı, Veridex ve bebek, Veridex kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Veridex içerisinde Anastrozol etkin maddesi bulunmaktadır. Veridex menepoz dönemindeki bayanlarda meme kanserinin tedavi edilmesi amacıyla kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Hormonal Tedavi İlaçları > Hormon Antagonistleri > Enzim İnhibitörleri > Anastrozol | |
ATC Kodu |
L02BG03 | |
Etkin Madde |
Anastrozol 1 mg | |
Barkodu |
8699556981066 | |
Geri Ödeme Kodu |
A08932 | |
Satış Fiyatı |
59.57 TL [ 13 Ekim 2017 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Turuncu Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
5 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Hemofili A , Kanama Durdurucular | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF0W | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
FPB | |
Eşd. ilaç grubu |
E144D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda uygun doğum kontrol yöntemleri uygulanmalıdır.
Gebelik dönemi
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Faktör VIII ile hayvan üreme çalışmaları gerçekleştirilmemiştir. Kadınlarda hemofili A hastalığının nadiren görüleceği gözönüne alınırsa, gebelik döneminde faktör VIII kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle faktör VIII içeren preparatlar gebelik döneminde ancak mutlaka gerekliyse (başka yöntemlerle tedavi edilemiyorsa) verilmelidir.
Laktasyon dönemi
Kadınlarda hemofili A hastalığının nadiren görüleceği gözönüne alınırsa, laktasyon döneminde faktör VIII kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle faktör VIII içeren preparatlar laktasyon döneminde ancak mutlaka gerekliyse (başka yöntemlerle tedavi edilemiyorsa) verilmelidir.
Üreme yeteneği /Fertilite
Recombinate ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Recombinate Fiyat
- Recombinate Prospektüs
- Recombinate Kullananlar
- Recombinate Nedir
- Recombinate Kullanımı
- Recombinate Yan Etkileri
- Recombinate Etkileşimi
- Gebelik
- Recombinate Saklanması
- Recombinate Muadili
- Recombinate Uyarılar
- Recombinate Endikasyon
- Recombinate Kontrendikasyon
- Recombinate İçeriği
- Recombinate Dozu
- Recombinate Zararları
- Recombinate Formu
- Recombinate Farmakolojik Özellikler
- Recombinate Farmasötik Özellikler
- Recombinate Ruhsat Bilgileri