EXENATE %0.1 30 G pomad Gebelik
Pharmactive Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Concerta gebelik kategorisi C'dir. Concerta hamilelik kategorisi, Concerta gebelik kategorisi, Concerta emzirme, Concerta anne sütüne geçer mi, Concerta laktasyon, Concerta hamilelerde kullanımı, Concerta ve bebek, Concerta kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Concerta 27 mg; 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve adolesanlarda (ergenlerde) diğer tedaviler tek başına yetersiz olduğunda, kapsamlı bir tedavi programının parçası olarak Dikkat Eksikliği-Hiperaktivite Bozukluğu'nun (DEHB) tedavisinde kullanılır. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Santral Etkili Sempatomimetikler > Metilfenidat Hidroklorür | |
ATC Kodu |
N06BA04 | |
Etkin Madde |
Metilfenidat Hcl 27 mg | |
Barkodu |
8680760380028 | |
Geri Ödeme Kodu |
A14412 | |
Satış Fiyatı |
82.33 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
4 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
8 | |
Sağlık Konuları |
Egzema , Sedef | |
SGK Kodu |
SGKFDP | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
MSA | |
Eşd. ilaç grubu |
E170E | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Pomad | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Metilprednisolon aseponatın doğum kontrol yöntemlerine etkisine ilişkin veri bulunmanjıaktadır.
Gebelik dönemi
Metilprednisolon aseponatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Metilprednisolon aseponat, hayvanlarla yapılmış deneysel çalışmalarda embriyotoksik ve/veya teratojenik etki göstermiştir (Bkz. Bölüm 5.3.). Genellikle kortikoid içeren topikal preparatlar gebeliğin ilk trimestrinde kullanılmamalıdırlar. Özellikle gebelikte geniş alanların tedavisinden, uzun süreli kullanımdan veya kapalı pansumandan kaçınılmalıdır.
Epidemiyolojik çalışmalar, gebeliklerinin ilk trimestrinde sistemik glukokortikoidler ile tedavi edilen kadınların çocuklarında yarık damak görülme riskinde artış olabileceğini düşündürmektedir.
EXENATE ile tedavinin klinik endikasyonu gebelerde dikkatle gözden geçirilip, yarar ve riskleri bakımından özenle tartılmalıdır. Özellikle geniş alanların tedavisinden ya da uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Sıçanlarda metilprednisolon aseponatın süt yoluyla yenidoğanlara geçtiği pratikte görülmemiştir. Metilprednisolon aseponatın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, ancak, sistemik olarak uygulanan kortikosteroidlerin insan sütünde saptandığı bildirilmiştir. Topikal uygulanan metilprednisolon aseponat formülasyonlarıyla, metilprednisolon aseponatın insan sütünde saptanabilir miktarlarda bulunmasına yetecek oranda sistemik emilime neden olup olmayacağı bilinmemektedir. Bu nedenle, emziren kadınlarda EXENATE uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Exenate ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Exenate Fiyat
- Exenate Prospektüs
- Exenate Kullananlar
- Exenate Nedir
- Exenate Kullanımı
- Exenate Yan Etkileri
- Exenate Etkileşimi
- Gebelik
- Exenate Saklanması
- Exenate Muadili
- Exenate Uyarılar
- Exenate Endikasyon
- Exenate Kontrendikasyon
- Exenate İçeriği
- Exenate Dozu
- Exenate Zararları
- Exenate Formu
- Exenate Farmakolojik Özellikler
- Exenate Farmasötik Özellikler
- Exenate Ruhsat Bilgileri