SANASOL 150 ml şurup Gebelik

Zentiva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Clexane gebelik kategorisi C'dir. Clexane hamilelik kategorisi, Clexane gebelik kategorisi, Clexane emzirme, Clexane anne sütüne geçer mi, Clexane laktasyon, Clexane hamilelerde kullanımı, Clexane ve bebek, Clexane kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Clexane; Venöz tromboemboli profilaksisinde (venlerde pıhtı oluşumunun önlenmesi) özellikle bazı işlemler, örneğin ortopedik veya genel cerrahi sonrası; hemodiyaliz (Hastanede veya diyaliz merkezinde hasta kanının bir makine yardımıyle alınıp filtrelerden geçirilerek temizlenip, tekrar hastaya verilmesi yöntemidir.) sırasında ekstrakorporeal dolaşımda tromboz oluşumunun önlenmesinde; oluşmuş derin ven trombozunun tedavisinde, beraberinde pulmoner emboli olduğu ya da olmadığı durumlarda; kararsız angina ve non-Q miyokard infarktüsünde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotikler > Antitrombotik İlaçlar > Heparin > Enoksaparin Sodyum

ATC Kodu

B01AB05

Etkin Madde

Enoksaparin Sodyum 10000 IU/ml

Barkodu

8699502570795

Geri Ödeme Kodu

A06941

Satış Fiyatı

44.57 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Reçetesiz

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

14

Sağlık Konuları

Vitamin

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFFH

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

DGM

Eşd. ilaç grubu

E654A

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Şurup

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik kategorisi: C/X(yüksek dozda)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar veya doğum kontrolü üzerindeki etkilerine dair veri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemi:

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımındanyetersizdir (Bkz. Bölüm 5.3 - Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelikpotansiyel risk bilinmemektedir.

A vitamini plasentadan sınırlı miktarda geçmektedir. A ve D vitamininin aşırı dozları ile bazı fetal malformasyon bildirileri olduğundan hamilelik esnasındakullanılmadan önce doktora danışılmalıdır. Ancak VİTABİOL içindeki vitaminbileşenlerinin her biri, önerilen günlük alım miktarı ve maksimum tolere edilebilirmiktarlar bakımından değerlendirildiğinde; önerilen dozda VİTABİOL kullanımıgebelik ve emzirme dönemi için uygundur.

Laktasyon dönemi:

A vitamini anne sütüne geçtiğinden emziren annelerde kullanılmadan önce doktora danışılmalıdır.

Üreme yeteneği / fertilite

Veri yoktur.