BACTRIM 400mg/80 mg IV enj. çöz.içeren ampül Gebelik
Deva Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Revolade gebelik kategorisi C'dir. Revolade hamilelik kategorisi, Revolade gebelik kategorisi, Revolade emzirme, Revolade anne sütüne geçer mi, Revolade laktasyon, Revolade hamilelerde kullanımı, Revolade ve bebek, Revolade kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Kanama Durdurucu İlaçlar > K Vitamini ve Diğer Hemostatikler > Diğer Sistemik Hemostatikler > Eltrombopag | |
ATC Kodu |
B02BX05 | |
Etkin Madde |
Eltrombopag olamin 25 mg | |
Barkodu |
8699522091003 | |
Geri Ödeme Kodu |
A12581 | |
Satış Fiyatı |
1372.75 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
2 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Kanama Durdurucular , Trombositöpeni , Anemi | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKFQQ | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
60 ay | |
NFC kodu |
FQA | |
Eşd. ilaç grubu |
E034D | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Ampul | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel Tavsiye Gebelik kategorisi: C
Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)
BACTRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.
Gebelik dönemi
BACTRİM’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.
Hayvan deneylerinde, çok yüksek dozlardaki TMP-SMZ folik asit antagonizması için tipik olan fetus malformasyonlanna neden olmuştur. Gebe kadınlar üzerinde yapılan çalışmaların raporlannda, spontan bildirilen malformasyon raporlarında ve ilgili literatür incelemelerinde,
BACTRİM insanda belirgin bir teratoj enik risk taşımadığı görünmektedir. TMP ve SMZ plasentayı geçtikleri ve folik asit metabolizmasını bozdukları için, BACTRİM ancak fetusta potansiyel faydası potansiyel riskinden yüksek olduğu doğrulanırsa gebelik sırasında kullanılmalıdır. BACTRİM ile tedavi gören gebe kadınlara günde 5 mg folik asit verilmesi önerilmektedir. Gebeliğin son devresinde, yeni doğanlarda kernikterus riski açısından BACTRİM’in kullanılmasından kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
TMP ve SMZ anne sütüne geçer. BACTRİM’in anne sütüyle beslenen bebeklerdeki miktarı düşük olduğu halde, bebeğe vereceği risk (kernikterus, aşırı duyarlılık) anneye sağlayacağı terapötik yarara karşı tartılarak karar verilmelidir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Bactrim ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Bactrim Fiyat
- Bactrim Prospektüs
- Bactrim Kullananlar
- Bactrim Nedir
- Bactrim Kullanımı
- Bactrim Yan Etkileri
- Bactrim Etkileşimi
- Gebelik
- Bactrim Saklanması
- Bactrim Muadili
- Bactrim Uyarılar
- Bactrim Endikasyon
- Bactrim Kontrendikasyon
- Bactrim İçeriği
- Bactrim Dozu
- Bactrim Zararları
- Bactrim Formu
- Bactrim Farmakolojik Özellikler
- Bactrim Farmasötik Özellikler
- Bactrim Ruhsat Bilgileri