AVAMYS 27.5 mcg 120 doz burun spreyi Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Remoxil gebelik kategorisi C'dir. Remoxil hamilelik kategorisi, Remoxil gebelik kategorisi, Remoxil emzirme, Remoxil anne sütüne geçer mi, Remoxil laktasyon, Remoxil hamilelerde kullanımı, Remoxil ve bebek, Remoxil kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Remoxil enfeksiyonel hastalıklarda kullanılan bir antibiyotik ilacıdır. Remoxil, bronşit, zatürre, bademcik iltihabı, boğaz enfeksiyonu, sinüzit, orta kulak iltihabı, idrar kesesi, böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları, çıban, abse, yılancık ve sivilce gibi deri enfeksiyonları, lohusalık humması, prostat iltihabı, bel soğukluğu, düşün sonrası oluşan enfeksiyonlar, bakterilerden kaynaklanan kalp iç zarında görülen enfeksiyonlar, karın zarı iltihabı, tifo ile tifo benzeri ateşler, diş abseleri için kullanılır. Ayrıca mide ve oniki parmak bağırsağı ülserinin tekrar etmemesi amacıyla diğer ilaçlarla kombine olarak kullanılır.

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Geniş Spektrumlu Penisilinler > Amoksisilin

ATC Kodu

J01CA04

Etkin Madde

Amoksisilin 0.5 g

Barkodu

8699522541379

Geri Ödeme Kodu

A11195

Satış Fiyatı

0.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

55

Sağlık Konuları

Alerjik Reaksiyonlar

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF2G

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

QGP

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Sprey

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye:

Gebelik Kategorisi C.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Flutikazon furoatın gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir. AVAMYS gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Gebelik dönemi:

Klinik öncesi çalışmalar:

Hayvanlarda yapılan çalışmaların bulguları, güçlü kortikosteroidlere sistemik olarak maruz kalınmasını izleyen tipik belirtiler şeklindedir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

İnsanlarda elde edilen veriler:

İntranazal flutikazon furoatın insanlarda önerilen en yüksek günlük dozda (110 mikrogram) verilmesinin ardından plazmada tipik olarak, ölçülebilir konsantrasyonlar gözlenmemiştir (bkz. Bölüm 5.2 Farmakokinetik özellikler). Fetusun ilacın etkilerine maruz kalması ve dolayısıyla üreme toksisite potansiyelinin çok düşük olması beklenmektedir. Flutikazon furoat hamilelik sırasında yalnızca anne adayında elde edilmesi beklenen faydalar, fetusun karşılaşabileceği risklerden fazlaysa kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi:

Flutikazon furoatın anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Flutikazon furoatın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da AVAMYS tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken emzirmenin çocuk açısından faydası ve AVAMYS tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite