FULLCEF 125 mg 20 saşe Gebelik

Vitalis Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Co-Hilos Fort gebelik kategorisi B'dir. Co-Hilos Fort hamilelik kategorisi, Co-Hilos Fort gebelik kategorisi, Co-Hilos Fort emzirme, Co-Hilos Fort anne sütüne geçer mi, Co-Hilos Fort laktasyon, Co-Hilos Fort hamilelerde kullanımı, Co-Hilos Fort ve bebek, Co-Hilos Fort kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Co-Hilos Fort; kombinasyon tedavisinin uygun olduğu hastalarda, yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde etkilidir. Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda, losartan ile hidroklorotiyazid birlikte uygulandığında, miyokard infarktüsü, inme ve kardiyovasküler ölümün birlikte görülme sıklığı riskinde yaptığı azalma ile ortaya koyulduğu gibi bu tip hastalarda kardiyovasküler hastalık ve ölüm riskini azaltmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > Anjiyotensin II Antagonistleri ve Diüretik > Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid

ATC Kodu

 C09DA01

Etkin Madde

 Hidroklortiyazid 25 mg , Losartan Potasyum 100 mg

Barkodu

 8697929240567

Satış Fiyatı

 10.09 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 98

Alternatif İlaç Sayısı

 22

Sağlık Konuları

 Kas Ağrısı

İmal veya İthal

 İmal

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi B’dir

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.
Gebelik dönemi

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal/ fetal gelişim/ doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedi r.

Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmadığından, hekim tarafından zorunlu görülmedikçe gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemi

Sefdinirin tek doz 600 mg’nın uygulanmasını takiben, insan sütünde bulunduğu tespit edilmemiştir.

Üreme yeteneği /Fertilite

Klinik dışı çalışmalarda, sefdinir verildiğinde üreme performansı, doğurganlık ve sperm değerlendirme parametreleri etkilenmemiştir. Üreme toksisitesi çalışmalarına dayalı klinik dışı veriler insanlara yönelik potansiyeli bir risk ortaya koymamaktadır.

Fullcef ile ilgili diğer bilgiler