ATROVENT 500 mcg/2 ml tek dozluk inhilasyon solüsyon 20 flakon Gebelik
Boehringer Ingelheim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Actiq gebelik kategorisi B'dir. Actiq hamilelik kategorisi, Actiq gebelik kategorisi, Actiq emzirme, Actiq anne sütüne geçer mi, Actiq laktasyon, Actiq hamilelerde kullanımı, Actiq ve bebek, Actiq kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Actiq 400 mcg; kronik ağrıları için opioid idame tedavisi uygulanmakta olan kanser vakalarında, aniden ortaya çıkan şiddetli ağrıların kontrol altına alınmasında etkilidir. Bu ağrılar, normalde kontrol altına alınabilen inatçı ağrıların geçici alevlenmesidir. | |
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > Uyuşturucu Etkiye Sahip İlaçlar (Opioid) > Fenilpiperidin Türevleri > Fentanil | |
ATC Kodu |
N02AB03 | |
Etkin Madde |
Fentanil 400 mcg | |
Barkodu |
8699804060123 | |
Geri Ödeme Kodu |
A09641 | |
Satış Fiyatı |
76.14 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Kırmızı Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
6 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
2 | |
Sağlık Konuları |
Kronik Ağrı | |
Durum |
Aktif | |
SGK Kodu |
SGKF6P | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
RGP | |
Eşd. ilaç grubu |
E645A | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi B’dir | |
İlaç Formu |
Flakon | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye: Gebelik kategorisi B’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (kontrasepsiyon): Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi süresince tıbben etkili olduğu kabul edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Gebelik dönemi: ATROVENT®’in insanlarda, gebelik sırasındaki güvenirliği halen
gösterilmemiştir. Doğrulanmış bir gebelik süresince, ya da bir gebelik kuşkusunda ATROVENT® kullanımının yararları, doğmamış bebek üzerindeki olası tehlikelerine karşı tartılmalıdır. Preklinik çalışmalarda, insanlarda önerilen dozlardan belirgin ölçüde yüksek dozların inhalasyon yoluyla ya da intranazal olarak uygulanmasından sonra hiçbir embriyotoksik veya teratojenik etki görülmemiştir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Laktasyon dönemi: ATROVENT®’in süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Yağda
çözünmeyen katerner katyonlar anne sütüne geçmekle birlikte, ipratropium bromürün inhalasyon yoluyla uygulandığında, bebekte önemli düzeylere ulaşabilme olasılığı çok uzaktır. Ancak birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, bebeğini emziren bir anneye ATROVENT® verilirken dikkatli olunması gereklidir.
Üreme yeteneği / Fertilite: İpratropium bromür ile yürütülen klinik öncesi çalışmalarda fertilite üzerinde advers etki görülmemiştir (bkz. Klinik öncesi güvenlilik verileri bölümü). İpratropium bromür için fertilite konusunda klinik veri bulunmamaktadır.
Atrovent ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Atrovent Fiyat
- Atrovent Prospektüs
- Atrovent Kullananlar
- Atrovent Nedir
- Atrovent Kullanımı
- Atrovent Yan Etkileri
- Atrovent Etkileşimi
- Gebelik
- Atrovent Saklanması
- Atrovent Muadili
- Atrovent Uyarılar
- Atrovent Endikasyon
- Atrovent Kontrendikasyon
- Atrovent İçeriği
- Atrovent Dozu
- Atrovent Zararları
- Atrovent Formu
- Atrovent Farmakolojik Özellikler
- Atrovent Farmasötik Özellikler
- Atrovent Ruhsat Bilgileri