PENSARTAN 50 mg 30 film kaplı tablet Gebelik

Pensa Pharma Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Tazoper gebelik kategorisi D'dir. Tazoper hamilelik kategorisi, Tazoper gebelik kategorisi, Tazoper emzirme, Tazoper anne sütüne geçer mi, Tazoper laktasyon, Tazoper hamilelerde kullanımı, Tazoper ve bebek, Tazoper kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Tazoper 2.25 g Flakon yetişkinlerde ve çocuklarda enfeksiyon tedavisi amacıyla kullanılır. Tazoper 2.25 g yetişkinlerde: Tazoper göğüs boşluğu, idrar yolu, kan, karın içi veya deri gibi bölgeleri etkileyen bakteriyel enfeksiyonların tedavisi ve enfeksiyonla mücadelede sorun yaşayan hastalarda aminoglikozid ilaçlarla birlikte enfeksiyon mücadelesine destek olarak kullanılır. Tazoper 2.25 g çocuklarda: Tazoper 2 ila 12 yaş arası çocuklarda karın içi enfeksiyonlarda ve ateşle seyreden ve kanda nötrofil sayısının azalması ile görünen enfeksiyonların tedavisinde bir aminoglikozid ilaç ile birlikte kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar > Penisilinler > Penisilinli Kombinasyonlar > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü

ATC Kodu

 J01CR05

Etkin Madde

 Piperasilin 2 g , Tazobaktam 250 mg

Barkodu

 8699033090175

Satış Fiyatı

 4783.79 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 23

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Diyabetik Nefropati , Yüksek Tansiyon

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Eşd. ilaç grubu

 E272A

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: İlk trimester için C, ikinci ve üçüncü trimester için D’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) Planlı bir gebelikten önce, uygun bir alternatif tedaviye geçilmelidir.

Gebelik dönemi

Gebeliğin ilk trimesterinde losartan kullanımı önerilmez (bkz. bölüm 4.4). Gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde losartan kullanımı kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).

Gebeliğin ilk trimesterinde ADE antagonistlerine maruz kalımdan sonra teratojenite riskine işaret eden epidemiyolojik kanıtlar kesinlik kazanmamıştır; bununla birlikte riskte küçük bir artış dışlanamaz. Anjiyotensin II Reseptör İnhibitörleri (AIIRA’lar) ile riske dair kontrollü hiçbir epidemiyolojik veri bulunmamasına karşın, bu ilaç sınıfı için benzer riskler mevcut olabilir. ARB (Anjiyotensin reseptör blokör) tedavisine devam edilmesi zorunlu kabul edilmedikçe, gebelik planlayan hastaların gebelikte kullanım açısından belgelenmiş güvenlilik profiline sahip alternatif antihipertansif tedavilere geçmeleri gerekir. Gebelik saptandığı anda losartan tedavisi derhal bırakılmalı ve uygun ise alternatif tedaviye başlanmalıdır.

Gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde losartan tedavisine maruz kalımın insanlarda fötotoksisiteyi (böbrek fonksiyonunda azalma, oligohidramnios, kafatası kemiklerinde gelişme geriliği) ve neonatal toksisiteyi (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi)

indüklediği bilinmektedir (ayrıca bkz. bölüm 5.3). Gebeliğin ikinci trimesterinde losartana maruz kalınmışsa, böbrek fonksiyonu ve kafatasının ultrasonla kontrolü tavsiye edilir.

Anneleri losartan kullanmış bebekler hipotansiyon yönünden dikkatle gözlemlenmelidir (ayrıca bkz. bölüm 4.3 ve 4.4).

Laktasyon dönemi

Losartanın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda losartanın sütle atıldığını göstermektedir. Emzirilen bebekteki istenmeyen etkiler potansiyeli nedeniyle, losartan emzirme döneminde kontrendikedir (bkz. bölüm 4.3).

Üreme yeteneği /Fertilite

Pensartan ile ilgili diğer bilgiler