OPTIRAY 240 steril apirojen 509mg/ml 50 ml enj.inf. sol. Gebelik
Servier Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Preterax gebelik kategorisi B'dir. Preterax hamilelik kategorisi, Preterax gebelik kategorisi, Preterax emzirme, Preterax anne sütüne geçer mi, Preterax laktasyon, Preterax hamilelerde kullanımı, Preterax ve bebek, Preterax kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Preterax 2.5 mg/0.625 mg; nedeni tam olarak belli olmayan (esansiyel) hipertansiyonun birinci basamak ve idame tedavisinde kullanılmaktadır. | |
İlaç Sınıfı |
Perindopril ve İndapamid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Perindopril ve İndapamid | |
ATC Kodu |
C09BA04 | |
Etkin Madde |
İndapamid 0.625 mg , Perindopril 2.5 mg | |
Barkodu |
8699552090618 | |
Satış Fiyatı |
53.32 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
25 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
13 | |
Sağlık Konuları |
Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
36 ay | |
NFC kodu |
ABC | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
İlaç Formu |
Tablet | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik Kategorisi: B
Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü
Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).
Gebelik dönemi
Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmalan; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi bilinen ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.
Laktasyon dönemi
İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde advers etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.
Üreme yeteneği (fertilite)
Optiray ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Optiray Fiyat
- Optiray Prospektüs
- Optiray Kullananlar
- Optiray Nedir
- Optiray Kullanımı
- Optiray Yan Etkileri
- Optiray Etkileşimi
- Gebelik
- Optiray Saklanması
- Optiray Muadili
- Optiray Uyarılar
- Optiray Endikasyon
- Optiray Kontrendikasyon
- Optiray İçeriği
- Optiray Dozu
- Optiray Zararları
- Optiray Formu
- Optiray Farmakolojik Özellikler
- Optiray Farmasötik Özellikler
- Optiray Ruhsat Bilgileri