OPTIRAY 240 steril apirojen 509mg/ml 50 ml enj.inf. sol. Gebelik

Servier Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Preterax gebelik kategorisi B'dir. Preterax hamilelik kategorisi, Preterax gebelik kategorisi, Preterax emzirme, Preterax anne sütüne geçer mi, Preterax laktasyon, Preterax hamilelerde kullanımı, Preterax ve bebek, Preterax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Preterax 2.5 mg/0.625 mg; nedeni tam olarak belli olmayan (esansiyel) hipertansiyonun birinci basamak ve idame tedavisinde kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

Perindopril ve İndapamid > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri Kombinasyonları > ACE İnhibitörleri ve Diüretik > Perindopril ve İndapamid

ATC Kodu

C09BA04

Etkin Madde

İndapamid 0.625 mg , Perindopril 2.5 mg

Barkodu

8699552090618

Satış Fiyatı

53.32 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

25

Alternatif İlaç Sayısı

13

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon , Anjina

Durum

Aktif

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

ABC

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeline sahip kadınlar/Doğum kontrolü

Uygulanabilir değildir (Bakınız Gebelik dönemi).

Gebelik dönemi

Optiray için, ilaca maruz kalmış gebelerde hiçbir klinik çalışma mevcut değildir. Hayvan çalışmalan; gebelik, embriyonal/fetal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişimle ilgili olarak direkt ya da dolaylı zararlı etki göstermemiştir. Bu nedenle gebelikte reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. Ancak gebelik sırasında yapılan herhangi bir röntgen incelemesi potansiyel bir risk taşıyabileceğinden, risk/fayda oranı dikkatle tartılmalıdır. Eğer daha iyi bilinen ve daha güvenli bir alternatif varsa, kontrast maddeli röntgen incelemesinden kaçınılmalıdır. Standart test modellerinde mutajen etkiler gözlenmemiştir.

Laktasyon dönemi

İoversol’ün insan anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak pek çok enjektabl kontrast ajan, anne sütünden yaklaşık %1 oranında değişmeden atılmaktadır. Emzirilen bebeklerde advers etkiler görüldüğü kanıtlanmamış olsa da, potansiyel advers etkiler nedeniyle emziren kadınlara intravasküler röntgen kontrast madde uygulanırken dikkatli olunmalı, gerekirse emzirmeye bir gün ara verilmelidir.

Üreme yeteneği (fertilite)