SPECTRACEF pediatrik 50 mg/0.5 gr 42 saşe Gebelik

Abdi İbrahim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Esmax gebelik kategorisi B'dir. Esmax hamilelik kategorisi, Esmax gebelik kategorisi, Esmax emzirme, Esmax anne sütüne geçer mi, Esmax laktasyon, Esmax hamilelerde kullanımı, Esmax ve bebek, Esmax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Esmax 10 mg 84 Tablet ilacı agorafobili ya da agorafobisiz panik bozukluklarda, sosyal anksiyete hastalığında (örneğin: tanımadık insanlar önünde ortaya çıkan belirgin korku, başkalarının yanında performans gerektiren durumlarda çekinme gibi), yaygın anksiyete (örneğin: aşırı kaygı, evham, endişe gibi), bir yakın kaybı ya da yanlız kalma, sevgisiz kalma, ilgiden yoksun hissetme, partner kaybı gibi majör depresif durumlarda, mantıksız alışkanlıklar denilebilecek ocağı sık sık kontrol etme, evde ütünün fişinin takılı kaldığını her çıkış sonrası düşünme, aşırı temizlik, simetriye önem verme, aşırı titizlik bir başka deyişle obsesif kompulsif bozukluk (OKB) hastalığında kullanılır.

İlaç Sınıfı

Essitalopram > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Seçici Serotonin Gerialım İnhibitörleri > Essitalopram

ATC Kodu

N06AB10

Etkin Madde

Essitalopram 10 mg

Barkodu

8699704247471

Geri Ödeme Kodu

A12079

Satış Fiyatı

108.29 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

23

Alternatif İlaç Sayısı

8

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNV

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

36 ay

NFC kodu

AEP

Eşd. ilaç grubu

E354B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

İlaç Formu

Saşe

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye | Gebelik Kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

SPECTRACEF için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yoktur. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan yada dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebelik dönemi

Hayvanlarda yapılan çalışmalarda teratojenik etkiler saptanmamakla birlikte, gebe kadınlarda yeterli ve kontrollü çalışmalar yoktur. Birçok ilaç anne sütüne geçtiğinden, emziren annelere sefditoren pivoksil uygulanırken dikkatli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Sefditoren pivoksil’in insan ya da hayvan sütü ile atılmasına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur. Memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da sefditoren pivoksil tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk acısından faydası ve sefditoren pivoksil tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği /Fertilite