OKSAPAR 8000 ANTI-XA IU/0.8 ml kull.hazır enjektör Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Champix gebelik kategorisi B'dir. Champix hamilelik kategorisi, Champix gebelik kategorisi, Champix emzirme, Champix anne sütüne geçer mi, Champix laktasyon, Champix hamilelerde kullanımı, Champix ve bebek, Champix kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Champix 1 mg sigara bağımlılığının tedavisi amacıyla kullanılır. Champix Vareniklin Tartarat etken maddesine sahiptir.

İlaç Sınıfı

 Vareniklin Tartarat > Diğer Sinir Sistemi İlaçları > Bağımlılık İlaçları > Sigara Bırakma İlaçları (Hapları) > Vareniklin Tartarat

ATC Kodu

 N07BA03

Etkin Madde

 Vareniklin tartarat 1 mg

Barkodu

 8699532097491

Satış Fiyatı

 433.24 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 24

Sağlık Konuları

 Sigarayı Bırakma

Durum

 Aktif

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 ABC

Damga

 CHX 1.0

Renk

 Mavi

Şekil

 Silindir

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

Laktasyon

 İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

 Anne sütüne geçebilir. CHAMPIX emzirme ve gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar CHAMPİX tedavisi almakta iken uygun bir doğum kontrolü (kontrasepsiyon) kullanma konusunda doktoruna danışmalıdır.

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenmez

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 CHAMPIX tableti bölünmeden bütün olarak su ile yutulmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

 Hasta sigarayı bırakmak için bir gün belirlemelidir. CHAMPIX tedavisine bu tarihten 1-2 hafta önce başlanmalıdır. 1-3. Günler: Günde bir kez 0.5 mg. 4-7. Günler: Günde iki kez 0.5 mg. 8. Gün - Tedavi sonu: Günde iki kez 1 mg.

Uygulama Süresi

 Hastalara CHAMPIX ile 12 hafta süreli tedavi uygulanmalıdır. 12. haftanın sonunda sigarayı başarıyla bırakmış olan hastalarda, günde iki kez 1 mg vareniklin ile 12 haftalık ek tedavi önerilir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: B

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Havyanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelişim / doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir.

Gebelik dönemi

Enoksaparin için, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir.

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Laktasyon dönemi

Deneysel çalışmalarda, 35S-enoksaparin sodyum ya da işaretli metabolitlerinin sütteki konsantrasyonunun çok düşük olduğu bildirilmiştir. Değişmemiş enoksaparin sodyumun anne sütünden atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Enoksaparin sodyumun oral absorpsiyonu olası değildir. Bununla birlikte, bir önlem olarak, enoksaparin sodyum almakta olan süt veren annelerin emzirmeden kaçınmaları tavsiye edilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite

Üreme yeteneği/fertilite’ye ait çalışma yapılmamıştır.

Oksapar ile ilgili diğer bilgiler