PRIMOLUT-N 5 mg 30 tablet {Schering} Gebelik

Johnson and Johnson Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Concerta gebelik kategorisi X'dir. Concerta hamilelik kategorisi, Concerta gebelik kategorisi, Concerta emzirme, Concerta anne sütüne geçer mi, Concerta laktasyon, Concerta hamilelerde kullanımı, Concerta ve bebek, Concerta kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Concerta 36 mg; 6 yaş üzerindeki çocuklarda ve adolesanlarda (ergenlerde) diğer tedaviler tek başına yetersiz olduğunda, kapsamlı bir tedavi programının parçası olarak Dikkat Eksikliği-Hiperaktivite Bozukluğu'nun (DEHB) tedavisinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

 Sinir Sistemi > Psikoanaleptikler > Psikostimülan İlaçlar > Santral Etkili Sempatomimetikler > Metilfenidat Hidroklorür

ATC Kodu

 N06BA04

Etkin Madde

 Metilfenidat Hcl 36 mg

Barkodu

 8699593035524

Geri Ödeme Kodu

 A01986

Satış Fiyatı

 91.1 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Kırmızı Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 4

Alternatif İlaç Sayısı

 8

Sağlık Konuları

 Dikkat Eksikliği

Durum

 Aktif

SGK Kodu

 SGKFDH

İmal veya İthal

 Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 36 ay

NFC kodu

 BAA

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Tablet

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Kullanım Zamanı

 İlaç aç veya tok karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

 Tabletler çiğnenmeden yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır.

Günlük Kullanım Şekli

 Yaygın doz günde 2-3 tablettir.

Uygulama Süresi

 7 gün boyunca günde 3 tablet.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye: Gebelik kategorisi X’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince ilave olarak hormonal olmayan (bariyer) doğum kontrolü yöntemi uygulamak zorundadırlar. 

Gebelik dönemi: PRIMOLUT-N’in gebelik sırasında kullanımı kontrendikedir.

Laktasyon dönemi: PRIMOLUT-N süte geçebilir bu sebeple laktasyon sırasında kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite:

Noretisteron veya noretisteron esterleri ile yapılan üreme toksikolojisine ilişkin çalışmalarda, dış genital organların gelişimi sırasında yüksek dozlarda kullanıma bağlı olarak dişi fetüslerde maskülinizasyon belirtileri görülmüştür. Epidemiyolojik çalışmalar yüksek dozlarda insanlarda bu etkinin ortaya çıkabileceğini gösterdiğinden somatik seksüel diferansiasyonun (gebeliğin 45. gününden itibaren) hormona duyarlı olduğu dönem süresince kullanıldığında PRIMOLUT-N 'in dişi fetüslerde virilizasyon belirtilerini arttırabileceği belirtilmelidir.

Primolut ile ilgili diğer bilgiler