SINDAXEL 30 mg/5 ml IV inf. için konsantre çöz. içeren flakon {8698877750504} Gebelik
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Katarin Pediatrik gebelik kategorisi D'dir. Katarin Pediatrik hamilelik kategorisi, Katarin Pediatrik gebelik kategorisi, Katarin Pediatrik emzirme, Katarin Pediatrik anne sütüne geçer mi, Katarin Pediatrik laktasyon, Katarin Pediatrik hamilelerde kullanımı, Katarin Pediatrik ve bebek, Katarin Pediatrik kullanımı bilgilerini içerir.
Kısa İlaç Bilgisi |
Katarin Pediatrik Şurup; Soğuk algınlığı, Ateş, ağrı, kırıklık, Üst solunum yolu enfeksiyonları, Burun akıntısı, burun tıkanıklığı, öksürük gibi rahatsızlıkların tedavisinde etkilidir. |
|
İlaç Sınıfı |
Sinir Sistemi > Ağrı Kesici / Ateş Düşürücüler (Aneljezik) > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Anilidler > Parasetamol Kombinasyonları | |
ATC Kodu |
N02BE51 | |
Etkin Madde |
Parasetamol 120 mg/5 ml , Oksolamin Sitrat 50 mg/5 ml , Klorfenamin Maleat 1 mg/5 ml | |
Barkodu |
8698877750504 | |
Geri Ödeme Kodu |
A11498 | |
Satış Fiyatı |
9.19 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Jenerik | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
1 | |
Sağlık Konuları |
Meme Kanseri , Pankreas Kanseri , Akciğer Kanseri , Yumurtalık Kanseri | |
İmal veya İthal |
İthal | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi D’dir | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: D
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Seksüel olarak aktif fertil kadın ve erkek hastalar tedavi sırasında, erkekler tedaviden sonra en az 6 ay, kadınlar ise tedaviden sonra en az bir ay süreyle etkin gebelik önleyici yöntemler kullanmalıdır. Hormon reseptör pozitif tümörlü hastalarda hormonal doğum kontrol yöntemleri kontrendikedir.
Gebelik dönemi
Gebe kadınlarda yapılan yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Paklitaksel gebelik ve /veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkilere sahip olabilir. SINDAXEL mutlaka gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır.
Paklitaksel, gebelik sırasında kullanılırsa veya hasta bu ilacı alırken gebe kalırsa, fetusa yönelik olası riskler konusunda hasta bilgilendirilmelidir.
Laktasyon dönemi
Paklitakselin insan sütü ile atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar paklitakselin sütle atıldığını göstermektedir. Etkin maddenin süt ile atılımına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik,/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. SINDAXEL, emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Üreme yeteneği/Fertilite: