LEODEX 25 mg oral çözelti için granül içeren 20 saşe Gebelik
Bilim Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Mofecept gebelik kategorisi C'dir. Mofecept hamilelik kategorisi, Mofecept gebelik kategorisi, Mofecept emzirme, Mofecept anne sütüne geçer mi, Mofecept laktasyon, Mofecept hamilelerde kullanımı, Mofecept ve bebek, Mofecept kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Mikofenolat Mofetil > İmmünsupresif Ajanlar > İmmünsupresif Ajanlar > Selektif Immünosüpresanlar > Mikofenolat Mofetil | |
ATC Kodu |
M01AE17 | |
Etkin Madde |
Deksketoprofen 25 mg | |
Barkodu |
8699569240051 | |
Satış Fiyatı |
137.47 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
6 | |
Alternatif İlaç Sayısı |
12 | |
Sağlık Konuları |
Adet Ağrısı , Kas Ağrısı , Diş Ağrısı , Kas Sertleşmesi , Diz ve Eklem Ağrıları | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
AEP | |
Eşd. ilaç grubu |
E455B | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Saşe | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenmez |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi: C’dir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3). insanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Gebelik dönemi
Prostaglandin sentezinin inhibisyonu hamileliği ve/veya embriyo/fetal gelişimi etkileyebilir. Epidemiyoloji çalışmalarından elde edilen veriler hamileliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörilnü kullandıktan sonra gastrosis ve kardiyak malformasyon ve düşük riskinde artışlar olduğunu göstermiştir. Kardiyak malformasyon riski %1’den daha aşağıda olup yaklaşık % 1.5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavinin süresi ile artabileceğine inanılmaktadır. Hayvanlarda yapılan çalışmalar prostaglandin sentez inhibitörü kullanılmasının pre- ve post-implantasyon kaybımn artmasına ve embriyo-fetal ölüme neden olduğunu göstermiştir. Organojenik süreçte hayvanlara verilen prostaglandin sentez inhibitönlnün kardiyovasküler dahil çeşitli malformasyonlann insidansım arttırmıştır.
Deksketoprofen trometamol ile yürütülen hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmemiştir. Hamileliğin bir ve ikinci trimesterinde gerekli olmadıkça deksketoprofen trometamol verilmemelidir. Hamile kalmayı düşünen veya hamileliğin bir ve ikinci trimesterinde deksketoprofen trometamol kullanılacaksa düşük dozlarda kullanılmalı ve tedavi süresi olduğunca kısa tutulmalıdır.
Gebeliğin üçüncü trimesterinde bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fötüse etki edebilir;
• Kardiyopulmoner toksisite (arter kanallarının erken kapanması ve pulmoner hipertansiyon);
• Oligo- hidroaminlerle birlikte renal yetmezliğe neden olan renal fonksiyon bozukluğu, Gebeliğin sonunda anne ve yeni doğan üzerine etkisi;
• Kanama zamanın uzaması, düşük dozlarda bile oluşabilecek antiagregan etki,
• Üterin kasılmaların inhibisyonu sonucu doğum sancısının uzaması veya gecikmesi.
Laktasyon donemi
Deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren annelerde kullanımı önerilmemektedir.
Üreme yeteneği/Fertilite
Leodex ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Leodex Fiyat
- Leodex Prospektüs
- Leodex Kullananlar
- Leodex Nedir
- Leodex Kullanımı
- Leodex Yan Etkileri
- Leodex Etkileşimi
- Gebelik
- Leodex Saklanması
- Leodex Muadili
- Leodex Uyarılar
- Leodex Endikasyon
- Leodex Kontrendikasyon
- Leodex İçeriği
- Leodex Dozu
- Leodex Zararları
- Leodex Formu
- Leodex Farmakolojik Özellikler
- Leodex Farmasötik Özellikler
- Leodex Ruhsat Bilgileri