WANSAAR 160 mg 28 film tablet Gebelik

Pharmactive Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Edronax gebelik kategorisi D'dir. Edronax hamilelik kategorisi, Edronax gebelik kategorisi, Edronax emzirme, Edronax anne sütüne geçer mi, Edronax laktasyon, Edronax hamilelerde kullanımı, Edronax ve bebek, Edronax kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Edronax Anidepresanlar grubunda bir ilaç olup reboksetin etken maddesi içerir. Edronax, majör depresyon hastalığının akut tedavisi ve reboksetinle yapılan tedavinin olumlu sonuçlar vermesi halinde belirtilerin iyileşmesinin sürdürülmesi amacıyla kullanılmaktadır. Edronax kullanımı ile depresyondan kaynaklı belirtilerin tamamının ya da bir kısmının sayesinde hastanın sosyal yaşamında iyileşme oluşacaktır.

İlaç Sınıfı

Diğer Antidepresanlar > Psikoanaleptikler > Antidepresanlar > Diğer Antidepresanlar > Reboksetin Metansülfonat

ATC Kodu

N06AX18

Etkin Madde

Reboksetin 4 mg

Barkodu

8680760090231

Geri Ödeme Kodu

A14158

Satış Fiyatı

99.06 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

3

Alternatif İlaç Sayısı

11

Sağlık Konuları

Kalp Yetmezliği , Yüksek Tansiyon

SGK Kodu

SGKFUY

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E433B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: D.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Valsartanın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır.

RAAS üzerinde de doğrudan etkili diğer İlaçlarda olduğu gibi, WANSAAR gebe kalmayı planlayan kadınlarda kullanılmamalıdır. RAAS üzerinde etkili olan herhangi bir ilaç reçete eden sağlık profesyonelleri, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlara bu ajanların gebelik sırasındaki potansiyel risklerini anlatmalıdır.

Bu nedenle valsartan kullanan doğurganlık çağındaki kadınlar, etkin bir doğum kontrol yöntemi kullanmalıdırlar.

Gebelik dönemi

RAAS üzerine doğrudan etkili diğer ilaçlarda olduğu gibi WANSAAR gebelik sırasında (bkz. Bölüm 4.3) kullanılmamalıdır. Anjiotensin II antagonistlerinin etki mekanizmasına bağlı olarak, fetus için oluşturacağı risk gözardı edilemez. Gebeliğin ikinci ve üçüncü dönemlerindeki kadınlarda kullanılan ADE inhıbitörlerine in ulero maruz kalan fetusun zarar gördüğü veya öldüğü bildirilmiştir. İstemeyerek valsartan kullanan gebe kadınlarda spontan düşük, oligohidramniyon ve yeni doğan renal bozukluğu bildirilmiştir. Tedavi sırasında gebelik tespit edilirse, WANSAAR kullanımına mümkün olan en kısa sürede son vermek gerekir.

Laktasyon dönemi

Valsartan insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, emziren sıçanlarda valsartanın sütle atıldığını göstermektedir. WANSAAR’ın süt veren annelerde kullanılması önerilmemektedir.

Üreme yeteneği / Fertilite