KOATE-DVI FAKTOR VIII 500 IU flakon Gebelik

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Raneks gebelik kategorisi C'dir. Raneks hamilelik kategorisi, Raneks gebelik kategorisi, Raneks emzirme, Raneks anne sütüne geçer mi, Raneks laktasyon, Raneks hamilelerde kullanımı, Raneks ve bebek, Raneks kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

 Raneks; akitif iyi huylu (benign) mide ülseri, on iki parmak bağırsağı ülseri (aktif duodenal ülser), semptomatik eroziv ya da ülseratif gastro-özofajiyal reflü hastalığı (GÖRH), Gastro-özofajiyal reflü hastalığının semptomatik tedavisi veya uzun dönemli tedavisi, semptomatik eroziv ya da ülseratif gastro-özofajiyal reflü hastalığı, Zollinger-Ellison Sendromu tedavilerinde endikedir. Uygun antibakteriyel tedavilerle beraber; peptik ülser veya kronik gastrit hastalarında Helicobacter pylori eradikasyonu, H. pylori'ye bağlı ülseri olan hastalarda gastrit (peptik ülser) tedavisi ve nüksünün önlenmesi tedavilerinde de kullanılmaktadır.

İlaç Sınıfı

 Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Mide İlaçları > Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları > Proton Pompası İnhibitörleri > Rabeprazol

ATC Kodu

 A02BC04

Etkin Madde

 Rabeprazol 20 mg

Barkodu

 8699569040071

Geri Ödeme Kodu

 A11326

Satış Fiyatı

 2554.34 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

 Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

 62

Alternatif İlaç Sayısı

 7

Sağlık Konuları

 Ülseratif Kolit , Hazımsızlık , Mide Yanması , Ülser

SGK Kodu

 SGKF0W

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

 24 ay

NFC kodu

 FQD

Eşd. ilaç grubu

 E144C

Gebelik Kategorisi

 İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

 Flakon

Geri Ödeme Durumu

 Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hasta hamile kaldığında veya hamilelik kararı aldığında doktorunu bilgilendirmesi gerektiği hususunda uyarılmalıdır.

Gebelik dönemi

KOATE-DVTmn gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/ ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim/ ve-veya/ doğum/ ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir (bkz. kısım

5.3). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

KOATE-DVI gerekli olmadıkça (sadece açıkça gereksinim duyulduğu durumlarda, yarar/ risk oranı dikkate alınmak suretiyle) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

Koagülasyon Faktör VIIFin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Koagülasyon Faktör VIIFin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da KOATE-DVI tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve KOATE-DVI tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Koate-Dvi Faktor ile ilgili diğer bilgiler