OXATU 50 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Gebelik

Onko Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Zoprotec gebelik kategorisi D'dir. Zoprotec hamilelik kategorisi, Zoprotec gebelik kategorisi, Zoprotec emzirme, Zoprotec anne sütüne geçer mi, Zoprotec laktasyon, Zoprotec hamilelerde kullanımı, Zoprotec ve bebek, Zoprotec kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Zoprotec 30 mg 28 Tablet; hafif ve orta derecede esansiyel hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde ve hemodinamik (kanın damarlardaki hareketini düzenleyen fiziksel ilke ve kuralları inceleyen fizyoloji dalı) olarak stabil, kalp yetmezliği belirti ve semptomları olan akut miyokard enfarktüslü hastaların tedavisinde kullanılmaktadır. Hastalar gerekiyorsa nitratlar, aspirin veya blokerler gibi standart tedaviyi de almalıdırlar.

İlaç Sınıfı

Renin - Anjiyotensin Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Zofenopril

ATC Kodu

C09AA15

Etkin Madde

Zofenopril Kalsiyum 30 mg

Barkodu

8699650792063

Geri Ödeme Kodu

A14001

Satış Fiyatı

13.06 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Jenerik

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

15

Alternatif İlaç Sayısı

12

Sağlık Konuları

Bağırsak Kanseri , Yumurtalık Kanseri

İmal veya İthal

İthal

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadmlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon):

Diğer sitotoksik ajanlarda da olduğu gibi, doğurganlık çağında olan hastalarda, OXATU ile tedaviye başlamadan önce, etkin doğum kontrol yöntemlerinin uygulandığından emin olunmalıdır.

1 edavı sırasında ve tedavinin kesilmesinden kadınlarda 4 ay, erkeklerde 6 ay sonrasına kadar gebelikten korunmak için uygun korunma önlemleri alınmalıdır.

Gebelik dönemi:

Bugüne kadar gebe kadınlarda OXATU kullanımının emniyetine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Hayvan çalışmalarında üreme toksisitesi gözlenmiştir (Bkz. Bölüm 5.3). Dolayısıyla gebelik sırasında ve korunma önlemleri almayan ve gebe kalma potansiyeli olan kadınlarda OXATU kullanılmamalıdır. OXATU kullanımı ancak fötusa yönelik risk bakımından hastanın uygun bir şekilde bilgilendirilmesi ve nzası ile düşünülmelidir.

Laktasyon Dönemi:

OXATU nun insan ya da hayvan sütü ile atıldığına ilişkin yetersiz/sınırlı bilgi mevcuttur, OXAriJ nun süt ile atılmasına yönelik fizikokimyasal ve eldeki farmakodinamik/toksikolojik veriler nedeniyle memedeki çocuk açısından bir risk olduğu göz ardı edilemez. OXATU emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Üreme yeteneği! Fertilite: