ACLASTA 5mg/100 ml IV infüzyon çözeltisi Gebelik

Pfizer Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Acuitel gebelik kategorisi D'dir. Acuitel hamilelik kategorisi, Acuitel gebelik kategorisi, Acuitel emzirme, Acuitel anne sütüne geçer mi, Acuitel laktasyon, Acuitel hamilelerde kullanımı, Acuitel ve bebek, Acuitel kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Acuitel 5 mg ilacının etken maddesi Kinapril HCL'dir. Acuitel 5 mg kan damarlarını genişletir ve bu da damarlardaki basıncı azaltabilir. İlaç, yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği tedavisinde endikedir.

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Renin - Anjiyotensin Sistemi > ACE İnhibitörleri > ACE İnhibitörleri > Kinapril HCL

ATC Kodu

C09AA06

Etkin Madde

Kinapril 5 mg

Barkodu

8699532094056

Geri Ödeme Kodu

A00352

Satış Fiyatı

9.5 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

2

Alternatif İlaç Sayısı

4

Sağlık Konuları

Yüksek Tansiyon , Diyabetik Nefropati , Kalp Yetmezliği

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKF8P

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

ABC

Eşd. ilaç grubu

E474B

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi D’dir

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi:
D

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

ACLASTA çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda önerilmez ve tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.

Gebelik dönemi

Zoledronik asidin gebelerde kullanılmasına ilişkin yeterli veri yoktur. Deney hayvanlarında yapılan çalışmalarda doğum kusurları dahil üreme üzerinde toksikolojik

etkiler gözlenmiştir

®

ACLASTA , gebelik döneminde kullanılmamalıdır (bkz. Bölüm 4.3).
Laktasyon dönemi

Zoledronik asitin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. ACLASTA®, laktasyon döneminde kullanılmamalıdır (bkz. bölüm 4.3).

Üreme yeteneği/Fertilite

Hayvanlarda yapılan çalışmalarda doğum kusurları dahil üreme üzerinde toksikolojik etkiler gözlenmiştir (bkz. Bölüm 5.3.). İnsanlardaki potansiyel risk bilinmemektedir.