KLAMOKS 625 mg 15 tablet Gebelik

Bilim Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Evosten gebelik kategorisi B'dir. Evosten hamilelik kategorisi, Evosten gebelik kategorisi, Evosten emzirme, Evosten anne sütüne geçer mi, Evosten laktasyon, Evosten hamilelerde kullanımı, Evosten ve bebek, Evosten kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

200 ml'lik Evosten Şurup Tozu gırtlak, yutak, soluk borusu ve akciğer gibi alt ve üst solunum yollarıyla ilgili iltihabi hastalıklarda balgamın atılması amacıyla kullanılır. Evosten Şurup Tozu bronşit ve kısa adı KOAH olan kronik obstrüktif akciğer hastalığında da solunum yollarında biriken balgamın atılabilmesi için de kullanılır.

İlaç Sınıfı

Erdostein > Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçları > Öksürük Önleyici Hariç Ekspektoranlar > Mukolitikler (Balgam Söktürücü İlaçlar) > Erdostein

ATC Kodu

R05CB15

Barkodu

8699586282263

Geri Ödeme Kodu

A12239

Satış Fiyatı

36.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

36

Alternatif İlaç Sayısı

34

Sağlık Konuları

Balgam Çıkartıcı

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKEQK

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

48 ay

NFC kodu

ABC

Ambalaj Miktari

625 mg 15 film tablet

Eşd. ilaç grubu

E004A

Damga

KF

Renk

Beyaz

Şekil

Oval

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi B’dir

Laktasyon

İlaç emzirme döneminde kullanılamaz.

Gebelik ve Laktasyonda İstisnai Durumlar

Gebelik ve emzirme sırasında kullanılmamalıdır. Özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır. KLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer.

İlaç Formu

Tablet

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Kullanım Zamanı

İlaç aç karnına kullanılmalıdır.

Uygulama Yolu

Tabletler çiğnenmeden bütün olarak yutulmalıdır. Eğer gerekirse, tabletler ikiye bölünebilir ve çiğnenmeden yutulur.

Günlük Kullanım Şekli

Günde 3 kez.

Uygulama Süresi

Tedavi durum gözden geçirilmeksizin 14 günden daha uzun sürdürülmemelidir.

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B'dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Sınırlı sayıda gebelikte maruz kalma olgulanna ilişkin veriler, KLAMOKS'ım gebelik üzerinde ya da fetusun/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir. Bugüne kadar herhangi önemli bir epidemiyolojik veri elde edilmemiştir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik/embriyonal/fetal gelişim/doğum ya da doğum sonrası gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir, (bkz. bölüm 5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri).

Oral ve parenteral yolla verildiği hayvanlar (fare ve sıçanlara insanlarda uygulanan dozun 10 katı dozda) üzerinde yapılan reprodüktif çalışmalarda, amoksisilin/klavulanik asit teratojenik etki göstermemiştir.

Gebelik dönemi

Preterm, fetal membran yırtılması (pPROM) olan kadınlarda yapılan bir çalışmada, amoksisilin/klavulanik asitin profilaktik kullanımının yeni doğanlarda nekroze enterokolit riskinin artması ile ilişkili olabileceği bildirilmiştir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, doktor tarafından gerekli görülmedikçe gebelik esnasında özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanılmamalıdır.

Laktasyon dönemi

KLAMOKS'un iki etkin maddesi de anne sütüne geçer (klavulanik asitin anne sütü alan sütçocuklan üzerindeki etkisi ile ilgili herhangi bir bilgi yoktur). Dolayısıyla anne sütüyle beslenen sütçocuklannda İshal ve mukoz mebranlarda mantar enfeksiyonu olasılığı vardır, bu nedenle emzirmenin kesilmesi gerekebilir. Emzirme döneminde amoksisilin/klavulanik asit sadece tedaviyi uygulayan hekimin fayda/risk değerlendirmesinden sonra kullanılmalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite

Veri bulunmamaktadır.