BACTRIM 400mg/80 mg IV enj. çöz.içeren ampül Gebelik

Deva Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Dentinox gebelik kategorisi C'dir. Dentinox hamilelik kategorisi, Dentinox gebelik kategorisi, Dentinox emzirme, Dentinox anne sütüne geçer mi, Dentinox laktasyon, Dentinox hamilelerde kullanımı, Dentinox ve bebek, Dentinox kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Dentinox; çocuklarda dis çıkarma veya Gingiva stomatitisi sırasında görülen enflamasyonlu ve ağrılı durumların giderilmesinde kullanılır.

İlaç Sınıfı

Diklofenak sodyum + triamsinolon asetonid > Ağız Sağlığı İlaçları > Dişçi Koruma İlaçları (preparatlar) > Diğer İlaçlar > Diklofenak sodyum + triamsinolon asetonid

ATC Kodu

A01AD11

Etkin Madde

Lidokain Hcl 3.4 mg/g , Kamomil tentürü 150 mg/g , Polidokanol 3.2 mg/g

Barkodu

8699525754615

Geri Ödeme Kodu

A01106

Satış Fiyatı

15.0 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

45

Alternatif İlaç Sayısı

34

Sağlık Konuları

Antibiyotik

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFQQ

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

60 ay

NFC kodu

FQA

Eşd. ilaç grubu

E034D

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Ampul

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel Tavsiye Gebelik kategorisi: C

Çocuk Doğurma Potansiyeli Bulunan Kadınlar/Doğum Kontrolü (Kontrasepsiyon)

BACTRİM verildiği zaman neonatal hiperbilirübinemi ortaya çıkması, alevlenmesi riski veya teorik olarak kemikterus riski nedeniyle çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar uygun kontrasepsiyon yöntemlerini kullanmalıdır.

Gebelik dönemi

BACTRİM’ in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvan deneylerinde, çok yüksek dozlardaki TMP-SMZ folik asit antagonizması için tipik olan fetus malformasyonlanna neden olmuştur. Gebe kadınlar üzerinde yapılan çalışmaların raporlannda, spontan bildirilen malformasyon raporlarında ve ilgili literatür incelemelerinde,

BACTRİM insanda belirgin bir teratoj enik risk taşımadığı görünmektedir. TMP ve SMZ plasentayı geçtikleri ve folik asit metabolizmasını bozdukları için, BACTRİM ancak fetusta potansiyel faydası potansiyel riskinden yüksek olduğu doğrulanırsa gebelik sırasında kullanılmalıdır. BACTRİM ile tedavi gören gebe kadınlara günde 5 mg folik asit verilmesi önerilmektedir. Gebeliğin son devresinde, yeni doğanlarda kernikterus riski açısından BACTRİM’in kullanılmasından kaçınılmalıdır.

Laktasyon dönemi

TMP ve SMZ anne sütüne geçer. BACTRİM’in anne sütüyle beslenen bebeklerdeki miktarı düşük olduğu halde, bebeğe vereceği risk (kernikterus, aşırı duyarlılık) anneye sağlayacağı terapötik yarara karşı tartılarak karar verilmelidir.

Üreme yeteneği/Fertilite