VESICARE 5 mg 30 film tablet Gebelik

GlaxoSmithKline Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Seretide gebelik kategorisi C'dir. Seretide hamilelik kategorisi, Seretide gebelik kategorisi, Seretide emzirme, Seretide anne sütüne geçer mi, Seretide laktasyon, Seretide hamilelerde kullanımı, Seretide ve bebek, Seretide kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Seretide 100 mcg; bronkodilatör (bronşları genişleterek oksijen alımını artırır) ve inhale kortikosteroid kombinasyonunun kullanımının uygun olduğu erişkin ve çocuklarda astıma dahil reversibl obstrüktif akciğer hastalığının düzenli tedavisinde kullanılır. Uzun etkili Beta agonistleri ve inhale kortikosteroidlerin etkili idame dozunu alan hastalar, inhale kortikosteroid tedavisi altındaki, semptomları olan hastalar, inhale kortikosteroidlere ihtiyaç gösteren ve düzenli bronkodilatör kullanan hastalarda etkilidir.

İlaç Sınıfı

Solunum Sistemi > Solunum Sisteminde Tıkanma - Astım İlaçları > Adrenerjikler (İnhalan) > Adrenerjikli Kombinasyonlar > Salmeterol Kombinasyonları

ATC Kodu

R03AK06

Etkin Madde

Salmeterol Ksinafoat 50 mcg , Flutikazon Propiyonat 100 mcg

Barkodu

8699522553242

Geri Ödeme Kodu

A07144

Satış Fiyatı

51.13 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

29

Alternatif İlaç Sayısı

30

Sağlık Konuları

Astım

Durum

Aktif

SGK Kodu

SGKFNP

İmal veya İthal

Ithal

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

18 ay

NFC kodu

RHQ

Eşd. ilaç grubu

E597E

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Diskus

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, gebelik /ve-veya/ embriyonal/fetal gelişim /ve-veya/ doğum /ve-veya/ doğum sonrası gelişim üzerindeki etkiler bakımından yetersizdir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelik dönemi

Solifenasin kullanırken gebe kalan kadınlardan elde edilen herhangi bir klinik veri mevcut değildir. Hayvanlarda yapılan araştırmalarda solifenasinin fertilite, embriyonal/ fetal gelişim ya da doğurma üzerinde direkt zararlı etkileri olmadığı gösterilmiştir (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlar için potansiyel risk bilinmemektedir. Gebe kadınlara reçete edildiğinde dikkatli davranılmalıdır.

Laktasyon dönemi

Solifenasinin insan sütüne geçmesine ilişkin herhangi bir veri mevcut değildir. Farelerde, solifenasin ve/veya metabolitleri süte geçmiş ve yenidoğan farelerde doza bağımlı bir gelişme bozukluğuna neden olmuştur (bkz. Bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri). Bu nedenle, emzirme dönemi boyunca VESICARE kullanımından kaçınılmalıdır.

Üreme yeteneği / Fertilite