LEUCOSTIM 15 MIU SC/IV kullanıma hazır enjektör 1 enjektör/kutu Gebelik

Dem Firması

Güncelleme : 3 Temmuz 2018

Triplus gebelik kategorisi C'dir. Triplus hamilelik kategorisi, Triplus gebelik kategorisi, Triplus emzirme, Triplus anne sütüne geçer mi, Triplus laktasyon, Triplus hamilelerde kullanımı, Triplus ve bebek, Triplus kullanımı bilgilerini içerir.

Kısa İlaç Bilgisi

Trimetazidin etken maddesine sahip Triplus MR 35 mg;

İlaç Sınıfı

Kalp Damar Sistemi > Kalp İlaçları > Diğer Kalp İlaçları > Diğer Kalp İlaçları > Trimetazidin

ATC Kodu

C01EB15

Etkin Madde

Trimetazidin Hcl 35 mg

Barkodu

8697936030298

Geri Ödeme Kodu

A12502

Satış Fiyatı

14.47 TL [ 18 Nisan 2018 ]

Original / Jenerik

Orjinal

Reçete Durumu

Beyaz Reçeteli

Eşdeğer İlaç Sayısı

8

Alternatif İlaç Sayısı

6

Sağlık Konuları

Anjina

SGK Kodu

SGKF1Q

Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi

24 ay

NFC kodu

FNA

Eşd. ilaç grubu

E520C

Gebelik Kategorisi

İlacın gebelik kategorisi C’dir

İlaç Formu

Enjektör

Geri Ödeme Durumu

Ödenir

Gebelik ve laktasyon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/ Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda ve doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) uygulayanlarda ilacın kullanımı yönünden bir öneri bulunmamaktadır.

Gebelik dönemiLiteratürde, fılgrastimin gebe kadınlarda plasentadan geçtiğini gösteren raporlar bulunmaktadır (Bkz. 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri: Toksisite).

Filgrastimin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar üreme toksisitesinin bulunduğunu göstermiştir (Bkz.

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri). İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.

Gebelikte, ancak LEUCOSTIM ile beklenen terapötik yarar fetusun karşılaşabileceği riski mazur gösterebildiği takdirde kullanılmalıdır.

Laktasyon dönemi

LEUCOSTIM’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. LEUCOSTIM emziren kadınlara tavsiye edilmez.

Üreme yeteneği/ Fertilite