SERPERIL PLUS 4/1.25 30 tablet Gebelik
Actavis Firması
Güncelleme : 3 Temmuz 2018
Multanzim gebelik kategorisi X'dir. Multanzim hamilelik kategorisi, Multanzim gebelik kategorisi, Multanzim emzirme, Multanzim anne sütüne geçer mi, Multanzim laktasyon, Multanzim hamilelerde kullanımı, Multanzim ve bebek, Multanzim kullanımı bilgilerini içerir.
İlaç Sınıfı |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma > Sindirimi Kolaylaştıran İlaçlar > Sindirimi Kolaylaştıran İlaçlar > Enzimler > Multienzimler (Pankreatin Karışımları) | |
ATC Kodu |
A09AA02 | |
Etkin Madde |
Pankreatin 300 mg , Safra 50 mg | |
Barkodu |
8699517130427 | |
Satış Fiyatı |
25.44 TL [ 18 Nisan 2018 ] | |
Original / Jenerik | Orjinal | |
Reçete Durumu |
Beyaz Reçeteli | |
Eşdeğer İlaç Sayısı |
3 | |
Sağlık Konuları |
Hazımsızlık | |
Durum |
Aktif | |
İmal veya İthal |
Ithal | |
Raf Ömrü / Son Kullanma Tarihi |
24 ay | |
NFC kodu |
ABA | |
Gebelik Kategorisi |
İlacın gebelik kategorisi C’dir | |
İlaç Formu |
Draje | |
Geri Ödeme Durumu |
Ödenir |
Gebelik ve laktasyon
Genel tavsiye
Gebelik kategorisi X’dir.
SERPERİL PLUS gebelik döneminde kontrendikedir.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak zorundadırlar.
Gebelik dönemi
SERPERİL PLUS’ın gebeliğin ilk trimestirinde kullanılması önerilmez. Planlanan veya gerçekleşmiş bir gebelik varsa en kısa zamanda alternatif tedaviye başlanmalıdır. İnsanlar üzerinde uygun ve kontrollü çalışmalar gerçekleştirilmemiştir, ancak ilk trimestirde ilaca maruz kalan sınırlı sayıdaki vakada aşağıda tanımlandığı gibi insanda fetotoksisite ile tutarlı herhangi bir malformasyon gözlemlenmemiştir.
SERPERİL PLUS gebeliğin ikinci ve üçüncü trimestirlerinde kontrendikedir (bakınız bölüm 4.3).
Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü gebe kadınlara uzun süre verildiğinde
fetotoksisite (böbrek fonksiyonlarında azalma, oligohidramnios, kafatası kemik oluşumunda gecikme) ve neonatal toksisiteye (böbrek yetmezliği, hipotansiyon, hiperkalemi) neden olur. (bakınız bölüm 5.3).
Gebeliğin üçüncü trimestirinde uzun süre tiazide maruz kalındığında maternel plazma hacmi ve uteroplasental kan akışında düşüş olur ve bu da fetusta fetoplasental iskemi ve büyümede gecikmeye neden olabilir. Ayrıca yakın zamanda maruz kalan yeni doğmuş bebeklerde nadir hipoglisemi ve trombositopeni vakaları bildirilmiştir.
Gebeliğin ikinci trimestirinde SERPERİL PLUS’a maruz kalınmışsa böbrek fonksiyonlarının ve kafatasının ultrason ile kontrol edilmesi tavsiye edilir.
Laktasyon dönemi
SERPERİL PLUS laktasyon döneminde kontrendikedir. Perindoprilin anne sütüne salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir.
İndapamid anne sütüne salgılanmaktadır. İndapamid, emzirme döneminde süt oluşumunu azaltan hatta yok eden tiazid diüretikleri ile yakından ilişkilidir. Sülfomid türevli ilaçlara karşı aşırı hassasiyet, hipokalemi ve nükleer sarılık görülebilir.
Laktasyon dönemi süresince her iki maddeye bağlı olarak ciddi advers etkiler görülebileceğinden annenin tedavisindeki önemine göre emzirme veya tedavi sonlandırılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
Serperil Plus ile ilgili diğer bilgiler
- Genel
- Serperil Plus Fiyat
- Serperil Plus Prospektüs
- Serperil Plus Kullananlar
- Serperil Plus Nedir
- Serperil Plus Kullanımı
- Serperil Plus Yan Etkileri
- Serperil Plus Etkileşimi
- Gebelik
- Serperil Plus Saklanması
- Serperil Plus Muadili
- Serperil Plus Uyarılar
- Serperil Plus Endikasyon
- Serperil Plus Kontrendikasyon
- Serperil Plus İçeriği
- Serperil Plus Dozu
- Serperil Plus Zararları
- Serperil Plus Formu
- Serperil Plus Farmakolojik Özellikler
- Serperil Plus Farmasötik Özellikler
- Serperil Plus Ruhsat Bilgileri